| Nom commun, numéros d’identification | Dénomination de l’UICPA | Pureté | Date d’approbation | Expiration de l’approbation | Dispositions spécifiques
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Quinoléine-8-ol
No CAS: 148-24-3
No CIMAP: 677
| Quinoléine-8-ol | ≥ 990 g/kg | 1er juillet 2025 | 30 juin 2032 |
Seules les utilisations professionnelles par irrigation goutte à goutte dans des serres permanentes permettant un échange contrôlé de matières et d’énergie avec l’environnement et empêchent la diffusion de produits phytopharmaceutiques dans l’environnement peuvent être autorisées.
Seules les utilisations pour lesquelles un dispositif de versement clos pour le chargement et le mélange du produit phytopharmaceutique dans le matériel d’application est disponible peuvent être autorisées.
Il convient de respecter un intervalle avant récolte d’au moins 22 jours après la dernière application et de ne pas réutiliser le sol dans lequel les cultures sont cultivées dans des serres permanentes, en dehors de la serre, dans un délai de 1 an à compter de la dernière application.
Pour la mise en œuvre des principes uniformes visés à l’article 29, paragraphe 6, du règlement (CE) no 1107/2009, il est tenu compte des conclusions du rapport de renouvellement sur la quinoléine-8-ol, et notamment de ses appendices I et II.
Dans le cadre de cette évaluation générale, les États membres doivent accorder une attention particulière aux équipements de protection individuelle pour les utilisateurs et les travailleurs.
Les conditions d’utilisation comprennent, s’il y a lieu, des mesures d’atténuation des risques.
Le demandeur présente des informations confirmatives concernant:
1. l’exposition par voie non alimentaire des travailleurs et des opérateurs, en particulier une étude examinant l’exposition des travailleurs et des opérateurs dans des conditions réalistes d’utilisation;
2. les données sur le métabolisme des cultures en rotation provenant d’une étude en milieu clos et portant sur le devenir du composé parent dans les cultures suivantes;
3. des études ou des informations visant à confirmer l’absence de potentiel clastogène et aneugène pour la quinoléine-8-ol.
Le demandeur doit fournir les informations visées aux points 1 et 2 au plus tard le 2 juillet 2027 ainsi que les informations visées au point 3 au plus tard le 2 juillet 2026.