Règlement d’exécution (UE) 2025/1776 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 08/09/2025 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteRèglement d’exécution (UE) 2025/1776
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2025/1776
VersionVersion d'origine (CELEX 32025R1776)
RéférenceAnnexe du règlement d’exécution (UE) 2025/1776EUR-Lex →

| Numéro d’identification de l’additif pour l’alimentation animale | Nom du titulaire de l’autorisation | Additif | Composition, formule chimique, description, méthode d’analyse | Espèce animale ou catégorie d’animaux | Âge maximal | Teneur minimale | Teneur maximale | Autres dispositions | Fin de la période d’autorisation

| UFC/kg d’aliment complet pour animaux ayant une teneur en humidité de 12 %

| Catégorie: additifs zootechniques. Groupe fonctionnel: stabilisateurs de l’état physiologique (amélioration de la résilience au stress chez les chiens)

| 4e001 | Nestlé Enterprises S.A. — Division Nestlé Purina Petcare Europe, représentée dans l’UE par Centres de Recherche et Développement Nestlé S.A.S. | Bifidobacterium longum CNCM I-5642 |

Composition de l’additif

Préparation de Bifidobacterium longum CNCM I-5642 contenant au moins 5 × 1010 UFC/g

Forme solide.

Caractérisation de la substance active

Cellules viables de Bifidobacterium longum CNCM I-5642

Méthode d’analyse

Détermination: méthodes de séquençage de l’ADN ou électrophorèse en champ pulsé (ECP) (CEN/TS 17697).

Dénombrement dans l’additif pour l’alimentation animale et dans les aliments composés pour animaux: Méthode de dénombrement par étalement à l’aide de gélose RCA renforcée.

| Chiens | — | 3,5 × 109 | — |

1. Les conditions de stockage et la stabilité au traitement thermique doivent être indiquées dans le mode d’emploi de l’additif et des prémélanges.

2. Les exploitants du secteur de l’alimentation animale doivent établir, à l’intention des utilisateurs de l’additif et des prémélanges, des procédures opérationnelles et des mesures organisationnelles pour parer aux risques éventuels résultant de l’utilisation de l’additif et des prémélanges. Lorsque ces risques ne peuvent pas être éliminés par de telles procédures et mesures, le port d’un équipement de protection individuelle assurant une protection de la peau, une protection des yeux et une protection respiratoire, est obligatoire lors de l’utilisation de l’additif et des prémélanges.

3. L’étiquette de l’additif, des prémélanges et des aliments composés doit comporter la mention suivante: «La durée minimale d’utilisation recommandée est de 6 semaines».

| 29 septembre 2035

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32025R1776. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).