Règlement d’exécution (UE) 2025/1901 · Article

Article considérant 125

Article en vigueur.

Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 22/09/2025) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.

TexteRèglement d’exécution (UE) 2025/1901
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2025/1901
Versionacte d'origine du 22/09/2025 (CELEX 32025R1901)
RéférenceConsidérant 125 du règlement d’exécution (UE) 2025/1901EUR-Lex →

(125) Trade Corporation, Jaer et Deretil ont également abordé l’importance d’assurer la fiabilité et la résilience des chaînes d’approvisionnement, en soulignant la nécessité d’éviter des perturbations des calendriers de production dans l’industrie chimique. Deretil, Jaer et Brüggemann ont par ailleurs observé que, dans l’industrie chimique, il n’était pas aisé de changer de fournisseur, car cela nécessitait des essais et une accréditation des procédures. À cet égard, Deretil a fait observer qu’il était dans l’intérêt des utilisateurs de céder leurs sources d’approvisionnement afin de garantir la poursuite de leurs procédés de fabrication. Deretil a également fait part de ses préoccupations concernant la disponibilité de l’acide glyoxylique pour produire de l’amoxicilline, un antibiotique figurant sur la liste des médicaments critiques pour lesquels la Commission a indiqué, dans la proposition d’acte législatif sur les médicaments critiques, que «la sécurité de l’approvisionnement dans l’Union doit être assurée à tout moment».

Aller plus loin

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32025R1901. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).