Article considérant 10

(10) Compte tenu des tâches du secrétariat de l’ETS énoncées dans le règlement (UE) 2021/2282, l’échange d’informations avec les développeurs de technologies de la santé, les organismes notifiés, les patients, les experts cliniques et d’autres experts compétents (ci-après les «experts individuels») et les États membres sur la préparation et la mise à jour des évaluations cliniques communes devrait se dérouler par l’intermédiaire du secrétariat de l’ETS. Le secrétariat de l’ETS devrait veiller à ce que toutes les informations qu’il reçoit soient communiquées au groupe de coordination, au sous-groupe du groupe de coordination sur les évaluations cliniques communes (ci-après le «sous-groupe ECC») et à l’évaluateur et au coévaluateur de l’évaluation clinique commune désignés conformément à l’article 8, paragraphe 4, du règlement (UE) 2021/2282 (ci-après l’«évaluateur et le coévaluateur»), selon le cas, dès réception de ces informations.