Règlement d’exécution (UE) 2025/2091 · Article

Article considérant 19

Article en vigueur.

Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 17/10/2025) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.

TexteRèglement d’exécution (UE) 2025/2091
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2025/2091
Versionacte d'origine du 17/10/2025 (CELEX 32025R2091)
RéférenceConsidérant 19 du règlement d’exécution (UE) 2025/2091EUR-Lex →

(19) Un échantillonnage correct est essentiel pour garantir la qualité des médicaments vétérinaires. Les échantillons de référence et les échantillons de rétention doivent être conservés comme trace du lot du produit fini ou des lots de matières utilisées dans la fabrication du médicament vétérinaire et à des fins d’évaluation en cas d’enquêtes sur la qualité.

Aller plus loin

Voir cet article à sa place dans l'acte entier, avec les articles qui l'entourent.

Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32025R2091. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).