(1) Conformément au règlement (UE) 2022/2371, les laboratoires de référence de l’Union européenne (ci-après les «laboratoires de référence de l’UE») dans le domaine de la santé publique ou dans des domaines spécifiques de la santé publique présentant un intérêt pour la mise en œuvre du présent règlement sont chargés de soutenir les laboratoires de référence nationaux et de promouvoir les bonnes pratiques et l’alignement des États membres, sur une base volontaire, sur les diagnostics, les méthodes de tests et l’utilisation de certains tests pour la surveillance, la notification et la déclaration uniformes des maladies par les États membres.
Règlement d’exécution (UE) 2025/2537 · Article
Article considérant 1
Article en vigueur.
Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 16/12/2025) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.
TexteRèglement d’exécution (UE) 2025/2537
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2025/2537
Versionacte d'origine du 16/12/2025 (CELEX 32025R2537)
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