Article considérant 3

(3) Le règlement d’exécution (UE) 2022/168 de la Commission a autorisé, en application du règlement (UE) 2015/2283, la mise sur le marché d’Akkermansia muciniphila pasteurisée en tant que nouvel aliment à utiliser dans des compléments alimentaires, tels qu’ils sont définis dans la directive 2002/46/CE du Parlement européen et du Conseil, et dans des denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales, telles que définies dans le règlement (UE) no 609/2013 du Parlement européen et du Conseil, destinés à la population adulte, à l’exclusion des femmes enceintes et allaitantes.