Article considérant 4

(4) Dans son avis du 25 juin 2025, l’Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l’«Autorité») a conclu que la modification proposée des conditions d’autorisation de la préparation de Weizmannia faecalis DSM 32016 ne modifierait pas les conclusions précédemment tirées en ce qui concerne la sécurité de cet additif pour les espèces cibles, les consommateurs et l’environnement. L’Autorité a également établi que la préparation de Weizmannia faecalis DSM 32016 n’est pas irritante pour la peau ou les yeux, mais qu’elle est considérée comme un sensibilisant cutané et respiratoire, et que l’inhalation et l’exposition cutanée sont considérées comme un risque. Elle a aussi conclu que l’utilisation de cette préparation est compatible avec celle du coccidiostatique «amprolium» et de la combinaison des coccidiostatiques «narasin» et «nicarbazine» dans les conditions d’utilisation actuellement autorisées. Elle n’a pas jugé nécessaire d’imposer des exigences spécifiques en matière de surveillance consécutive à la mise sur le marché.