Article considérant 35

(35) Les MFR génétiquement modifiés ne devraient être commercialisés que s’ils sont sûrs pour la santé humaine et pour l’environnement et ont été autorisés à des fins de culture conformément à la directive 2001/18/CE ou au règlement (CE) no 1829/2003 du Parlement européen et du Conseil et s’ils appartiennent à la catégorie «matériels testés». Les MFR obtenus au moyen de certaines nouvelles techniques génomiques ne devraient pouvoir être commercialisés que s’ils sont conformes aux exigences du règlement (UE) 2026/1388 du Parlement européen et du Conseil et s’ils appartiennent à la catégorie «matériels testés».