L’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée comme suit:
1. La partie A est modifiée comme suit:
1) à la ligne 40, consacrée à la deltaméthrine, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «30 juin 2028»;
2) à la ligne 102, consacrée au chlorotoluron, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «30 juin 2028»;
3) à la ligne 107, consacrée au MCPA, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 juillet 2028»;
4) à la ligne 108, consacrée au MCPB, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 juillet 2028»;
5) à la ligne 263, consacrée au cymoxanil, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «30 novembre 2027»;
6) à la ligne 268, consacrée au tébuconazole, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 juillet 2028»;
7) à la ligne 271, consacrée au bensulfuron, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 novembre 2027»;
8) à la ligne 297, consacrée au fluopicolide, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2029»;
9) à la ligne 316, consacrée au cycloxydime, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2029»;
10) à la ligne 322, consacrée à l’hymexazol, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2029»;
11) à la ligne 329, consacrée à la cléthodime, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 décembre 2027»;
12) à la ligne 339, consacrée au dazomet, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «30 novembre 2029»;
13) à la ligne 340, consacrée au métaldéhyde, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 octobre 2028»;
14) à la ligne 342, consacrée à la fenazaquine, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 août 2028»;
15) à la ligne 344, consacrée au diclofop, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2029»;
16) à la ligne 348, consacrée au paclobutrazol, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2029».
2. La partie E est modifiée comme suit:
1) à la ligne 3, consacrée au metsulfuron-méthyle, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 juillet 2029»;
2) à la ligne 4, consacrée au benzovindiflupyr, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «2 janvier 2029»;
3) à la ligne 5, consacrée au lambda-cyhalothrine, dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2029».