Article considérant 40

(40) Deux demandes de renouvellement de l’approbation de la substance active «paclobutrazol» ont été soumises le 29 mai 2018 et, le 26 juin 2018, l’État membre rapporteur a informé l’État membre corapporteur, la Commission et l’Autorité qu’il avait évalué la recevabilité des demandes conformément à l’article 3 du règlement d’exécution (UE) no 844/2012, notamment leur exhaustivité et leur respect des délais, et avait conclu qu’elles étaient recevables. Les demandes ont été rendues publiques par l’Autorité. Le 21 mai 2025, l’État membre rapporteur a soumis le projet de rapport d’évaluation du renouvellement à l’Autorité, qui a demandé qu’il soit révisé. Le 12 février 2026, l’État membre rapporteur a soumis le projet révisé de rapport d’évaluation du renouvellement à l’Autorité. Étant donné qu’un délai supplémentaire est nécessaire pour achever les étapes restantes de la procédure de renouvellement, la durée de la prolongation de la période d’approbation devrait être fixée à vingt-neuf mois, expirant le 31 janvier 2029.