L’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée comme suit:
1. La partie A est modifiée comme suit:
1) à la ligne 81 concernant la pyraclostrobine, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «15 décembre 2026»,
2) à la ligne 88 concernant le phenmedipham, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «30 septembre 2027»,
3) à la ligne 104 concernant le daminozide, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «15 décembre 2027»,
4) à la ligne 124 concernant le pirimicarbe, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «31 juillet 2027»,
5) à la ligne 130 concernant le cyprodinil, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «31 juillet 2027»,
6) à la ligne 131 concernant le fosétyl, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «31 janvier 2028»,
7) à la ligne 133 concernant le dichlorprop-P, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «31 octobre 2027»,
8) à la ligne 147 concernant le formétanate, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «30 septembre 2027»,
9) à la ligne 158 concernant le beflubutamid, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «31 juillet 2028»,
10) à la ligne 161 concernant le fludioxonyl, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «30 septembre 2027»,
11) à la ligne 162 concernant le clomazone, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «31 décembre 2027»,
12) à la ligne 215 concernant l’aclonifène, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «31 mars 2029»,
13) à la ligne 217 concernant le métazachlore, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «31 mai 2029»,
14) à la ligne 284 concernant le diméthachlore, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «31 mars 2029»,
15) à la ligne 287 concernant le penconazole, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «15 février 2029»,
16) à la ligne 304 concernant le métalaxyl, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «30 juin 2029».
2. La partie B est modifiée comme suit:
1) à la ligne 65 concernant l’acide S-abscissique, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 avril 2029»,
2) à la ligne 69 concernant l’amisulbrom, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par la date du «15 mars 2030»,
3) à la ligne 99 concernant le cyantraniliprole, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «14 mars 2030»,
4) à la ligne 100 concernant l’isofétamide, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «15 mars 2030»,
5) à la ligne 101 concernant Bacillus amyloliquefaciens souche MBI 600, dans la sixième colonne intitulée «Expiration de l’approbation», la date est remplacée par celle du «1er décembre 2029».