Article considérant 23

(23) La demande de renouvellement de l’approbation de la substance active «aclonifène» a été soumise le 12 juillet 2016 et, le 19 août 2016, l’État membre rapporteur a informé l’État membre corapporteur, la Commission et l’Autorité qu’il avait évalué la recevabilité de la demande conformément à l’article 3 du règlement d’exécution (UE) no 844/2012, notamment son exhaustivité et son respect des délais, et avait conclu qu’elle était recevable. La demande a été rendue publique par l’Autorité. L’État membre rapporteur n’a pas achevé les évaluations des risques prévues à l’article 11 du règlement d’exécution (UE) no 844/2012 et estime qu’il sera en mesure de soumettre le projet de rapport d’évaluation du renouvellement à l’Autorité à la fin septembre 2026 au plus tard. Étant donné qu’un délai supplémentaire est nécessaire pour achever les étapes restantes de la procédure de renouvellement, la durée de la prolongation de la période d’approbation devrait être fixée à vingt-neuf mois, expirant le 31 mars 2029.