1. Les analyses biologiques et tests de dépistage suivants sont effectués à l'occasion de chaque don de sang ou de composant du sang destiné à la préparation de produits sanguins labiles à usage thérapeutique direct :
2. 1° La détermination des groupes sanguins érythrocytaires, qui comprend :
3. a) La détermination des groupes ABO et Rh(D) encore dénommés Rh 1 (RH1) ;
4. b) La détermination du phénotype Rh : C(RH2), E(RH3), c(RH4) et e(RH5) et Kell(KEL1) lors des deux premiers dons ;
5. 2° La recherche des anticorps anti-érythrocytaires pouvant avoir une incidence clinique transfusionnelle ;
6. 3° La détection des anticorps anti-A et anti-B immuns pour les dons destinés à la préparation des produits sanguins labiles suivants :
7. a) Les concentrés de plaquettes issus d'aphérèse ;
8. b) Le sang total ;
9. c) Les concentrés de granulocytes issus d'aphérèse ;
10. d) Le plasma destiné à la préparation des mélanges de concentrés de granulocytes issus de sang total.
11. 4° Le dosage de l'hémoglobine ;
12. 5° Les tests et analyses biologiques suivants en vue du dépistage de maladies transmissibles :
13. a) Le dépistage sérologique de la syphilis ;
14. b) La détection de l'antigène HBs ;
15. c) La détection des anticorps anti-VIH 1 et anti-VIH 2 ;
16. d) La détection des anticorps anti-VHC ;
17. e) la détection des anticorps anti-HTLV-I et anti HTLV-II pour les produits prélevés sur les primo-donneurs et dans les départements de la Guadeloupe et de la Martinique ;
18. f) La détection des anticorps antipaludéens dans les conditions fixées par l'arrêté prévu à l'article R. 1221-5 ;
19. g) La détection des anticorps anti-HBc ;
20. h) La détection du génome viral des virus VIH-1 et VHC ;
21. i) La détection des anticorps anti-Trypanosoma cruzi dans les conditions fixées par l'arrêté prévu à l'article R. 1221-5.