1. Avant sa mise sur le marché, chacun des lots de réactifs destinés au dépistage des anticorps anti-VHC et de l'antigène HBs doit faire l'objet d'un contrôle réalisé par le fabricant, l'importateur ou le distributeur à l'aide d'un panel mis à disposition par l'Agence du médicament et dont le résultat doit lui être transmis.
Arrêté du 27 septembre 1996 · Article
Article 2
Article en vigueur depuis le 3 octobre 1996.
TexteArrêté du 27 septembre 1996
IdentifiantLEGIARTI000006732471
Texte parentLEGITEXT000005621858
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