Annexe

Texte publié au Journal officiel

1. ANNEXE BIOCHIMIE-BIOLOGIE MOLÉCULAIRE

2. Etablissement/ LBM

3. Intitulé du LBMR

4. AP-HM

5. Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

6. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse)

7. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)

8. AP-HP Université Paris Saclay ANTOINE BECLERE

9. Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Trisomie 21 fœtale

10. AP-HP Université Paris Saclay BICETRE

11. Biochimie endocrine (phénotype) : axe corticotrope

12. Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe somatotrope

13. Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)

14. Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

15. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1)

16. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose)

17. AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD

18. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : anomalies de la glycosylation des protéines

19. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)

20. AP-HP Centre-Université Paris cité COCHIN-PORT ROYAL

21. Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien, axe gonadotrope, axe thyréotrope, axe hypophysaire

22. Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des troubles de la glycémie

23. Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)

24. Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; prééclampsie ; biochimie fœtale

25. AP-HP Hôpitaux Universitaires HENRI MONDOR

26. Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des métaux (fer)

27. Pathologies du globule rouge dont hémoglobinopathies (phénotype et génotype)

28. AP-HP Nord-Université Paris Cité LOUIS MOURIER

29. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme de l'hème (porphyries), métabolisme des métaux (phénotype)

30. AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES

31. Biochimie des pathologies rénales et lithiasiques (phénotype)

32. AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES Et AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE

33. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des bases puriques et pyrimidiques, métabolismes des neurotransmetteurs

34. AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE

35. Anomalies de la substance blanche (génotype) diagnostic prénatal et postnatal

36. Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope

37. Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

38. Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des sucres, diabètes néonatal et de la petite enfance

39. Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale

40. Rasopathies (génotype) diagnostic prénatal et postnatal

41. AP-HP Sorbonne-Université PITIE SALPETRIERE-CHARLES FOIX

42. Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

43. Exploration biochimique des adrénoleucodystrophies Maladie de Refsum

44. Exploration biochimique des selles (phénotype)

45. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : dyslipidémies, métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, obésité

46. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : maladies de surcharge lysosomale

47. Maladies neurodégénératives centrales (phénotype et génotype) : dégénérescence lobaire fronto-cérébrale

48. AP-HP Centre-Université Paris Cité Hôpital européen Georges Pompidou

49. Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)

50. Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles

51. Biochimie du métabolisme phosphocalcique et osseux (phénotype et génotype)

52. AP-HP Sorbonne Université SAINT ANTOINE

53. Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien

54. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires, métabolisme des acides aminés, oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme des neurotransmetteurs

55. Syndrome métabolique, acides gras, insulinorésistance (phénotype)

56. AP-HP Nord-Université Paris Cité LARIBOISIERE

57. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (cuivre)

58. AP-HP Sorbonne Université TENON

59. Biochimie des pathologies lithiasiques (phénotype)

60. Exploration biochimique des fièvres méditerranéennes familiales (génotype)

61. Exploration biochimique des dysrégulations de la natrémie (phénotype)

62. CHU ANGERS

63. Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

64. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine

65. CHRU BREST

66. Biochimie des pathologies rénales et lithiasiques (phénotype)

67. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)

68. CHU BORDEAUX

69. Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien

70. Maladies héréditaires du métabolisme : dyslipidémies et métabolisme du cholestérol (phénotype)

71. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, métabolisme de l'hème (phénotype et génotype)

72. Maladies héréditaires du métabolisme : métabolisme des métaux (phénotype et génotype)

73. CHU CAEN

74. Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

75. CHU CLERMONT-FERRAND

76. Biochimie du stress cérébral (phénotype)

77. Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)

78. Exploration biochimique du stress cérébral (phénotype et génotype)

79. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : maladies de surcharge lysosomale

80. CHU DIJON BOURGOGNE

81. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires

82. CHU GRENOBLE

83. Granulomatose septique chronique et diagnostic du syndrome d'immunodéficience neutrophile lié au gène RAC2

84. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés, (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), maladies de surcharge lysosomale

85. CHU POINTE A PITRE GUADELOUPE

86. Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

87. CHU LILLE

88. Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe surrénalien

89. Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)

90. Déficits en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)

91. Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

92. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : maladies de surcharge lysosomale ; métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, anomalies de la glycolysation des protéines ; maladies peroxysomales

93. Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) : Alzheimer et démences apparentées

94. Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype et génotype) : trisomie 21 fœtale

95. CHU MONTPELLIER

96. Biochimie néonatale (phénotype)

97. Biochimie des pathologies rénales (phénotype)

98. Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

99. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aminoacidopathies, cycle de l'urée), oxydation mitochondriale des acides gras, maladies peroxysomales, métabolisme des métaux (fer) (génotype)

100. Maladies neurodégénératives (génotype) : Ataxies, paraplégies spastiques et maladies neurodégénératives centrales : Alzheimer et démences apparentées, neuroinflammation (phénotype)

101. CHRU NANCY

102. Biochimie des pathologies rénales (phénotype et génotype)

103. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des neurotransmetteurs ; métabolisme des bases puriques et pyrimidiques ; métabolisme des sucres (disaccharidases intestinales) (phénotype)

104. Maladies neurodégénératives centrales : Alzheimer et démences apparentées, neuroinflammation

105. CHU NANTES

106. Biochimie des gammapathies monoclonales

107. Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien

108. Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; prééclampsie

109. CHU REIMS

110. Biochimie endocrine : axe surrénalien (phénotype)

111. Maladies héréditaires du métabolisme : maladies de surcharge lysosomale (phénotype)

112. Marqueurs protéiques de diagnostic et suivi du diabète sucré

113. CHU RENNES

114. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)

115. CHU ROUEN

116. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : maladies de surcharge lysosomale

117. Maladies héréditaires du métabolisme : métabolisme des acides aminés

118. CHU TOULOUSE

119. Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)

120. Biochimie du liquide séminal (phénotype)

121. Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles

122. Maladies héréditaires du métabolisme : métabolisme de surcharge lysosomale ; maladies peroxysomales (phénotype et génotype) ; métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras ; dyslipidémies et métabolisme du cholestérols (phénotype)

123. Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : prééclampsie

124. CHU TOURS

125. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras

126. Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : prééclampsie

127. HOSPICES CIVILS DE LYON

128. Biochimie endocrine : axe surrénalien, axe gonadotrope (phénotype et génotype) ; axe thyréotrope, axe somatotrope, pathologies hypophysaires (phénotype)

129. Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope et exploration des infertilités

130. Biochimie endocrine : exploration des tumeurs neuroendocrines

131. Biochimie des pathologies rénales et des pathologies lithiasiques urinaires (phénotype et génotype)

132. Déficit en alpha1-antitrypsine (phénotype et génotype)

133. Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)

134. Pathologies du sommeil (phénotype)

135. Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogenèse, métabolisme du fructose et du galactose), maladies de surcharge lysosomale, maladies peroxysomales, dyslipidémies et métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, métabolisme des métaux (cuivre), toxicologie et nutrition (phénotype)

136. Maladies métaboliques à révélation anténatale : approche phénotypique et génotypique

137. Maladies neurodégénératives centrales (phénotype)

138. Syndrome métabolique, insulinorésistance (phénotype et génotype) et pathologies nutritionnelles et digestives

139. LBM BIOCEANE

140. Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale

141. LBM CERBA

142. Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope

143. Biochimie endocrine (phénotype) : axe somatotrope

144. Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)

145. LBM EUROFINS BIOMNIS

146. Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale et prééclampsie (phénotype)

147. LBM MEDILYS

148. Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale

149. GÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE

150. Etablissement/ LBM

151. Intitulé du LBMR

152. AP-HM

153. Diagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle (dont Syndrome de l'X fragile)

154. Déficits hypophysaires congénitaux

155. Entéropathies congénitales, dont syndrome Tricho-Hépato-Entérique, syndrome Ostéo-Oto-Hépato-Entérique, diarrhées chlorées, dysplasies épithéliales

156. Epilepsies monogéniques

157. Laminopathies et autres maladies rares d'origine génétique caractérisées par un vieillissement prématuré

158. Maladie de Charcot Marie Tooth ou neuropathie périphérique héréditaire sensitivomotrice et désordres apparentés

159. Diagnostic génétique des myopathies

160. Diagnostic moléculaire de pseudohypoparathyroïdies

161. AP-HP Sorbonne Université ARMAND TROUSSEAU

162. Diagnostic génétique des anomalies du développement sexuel et infertilité

163. Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle syndromique : syndromes de Pitt-Hopkins, de Mowat-Wilson et de Goldgerg-Shprintzen

164. Diagnostic génétique des dyskinésies ciliaires primitives (DCP)

165. Diagnostic génétique des maladies autoinflammatoires

166. Pathologies congénitales du cervelet et mouvements anormaux à début pédiatrique

167. Diagnostic génétique des pneumopathies interstitielles diffuses (hors téloméropathies) (PID)

168. Diagnostic génétique des retards de croissance d'origine endocrinienne (dont déficits somatotropes isolés, déficits antéhypophysaires multiples, syndromiques ou non syndromiques et résistances à l'hormone de croissance)

169. Diagnostic moléculaire des syndromes de Silver Russell (SRS) et Beckwith Wiedemann (BWS) par étude de la méthylation

170. AP-HP Université Paris Saclay ANTOINE BECLERE

171. Diagnostic génétique des glycogénoses hépatiques et musculaires

172. Diagnostic génétique des maladies de Gilbert et de Crigler-Najjar

173. AP-HP Université Paris Saclay BICETRE

174. Diagnostic des amyloses à transthyrétine familiales

175. Infertilités masculines et féminines d'origine génétique, et autres désordres du développement sexuel et maladies endocriniennes rares

176. Diagnostic génétique des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate

177. Diagnostic génétique des pathologies hépato biliaires : cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie

178. AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD

179. Diagnostic génétique de la maladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1

180. Diagnostic génétique des téloméropathies

181. Diagnostic génétique des syndromes de Marfan et apparentés

182. AP-HP Centre-Université Paris cité COCHIN-PORT ROYAL

183. Diagnostic génétique des dystrophies musculaires

184. Diagnostic moléculaire des hémophilies A et B

185. Diagnostic génétique de l'hypogonadisme hypogonadotrope

186. Diagnostic génétique des infertilités masculines et féminines

187. Diagnostic génétique des maladies auto-inflammatoires

188. Maladies ophtalmiques héréditaires

189. Diagnostic génétique des maladies neuro-psychiatriques

190. Diagnostic génétique des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore

191. Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (ABCD, pancréatite idiopathique, atteinte rhino-sinusienne, kératodermie palmoplantaire aquagénique)

192. Diagnostic génétique des trisomies 13,18 et 21

193. AP-HP Hôpitaux Universitaires HENRI MONDOR

194. Amyloses héréditaires

195. Diagnostic génétique des pathologies du surfactant dont détresses respiratoires néonatales et pneumopathies interstitielles diffuses

196. AP-HP Centre-Université Paris Cité Hôpital européen Georges Pompidou

197. Diagnostic génétique des maladies artérielles rares anévrismales et disséquantes

198. Diagnostic génétique des pseudoxanthomes élastiques (PXE) et maladies calcifiantes artérielles

199. Tubulopathies rénales et pathologies associées à l'aldostérone à caractère héréditaire

200. AP-HP Nord-Université Paris Cité LARIBOISIERE

201. Maladies génétiques rares cérébrovasculaires

202. Diagnostic génétique de la migraine hémiplégique et des maladies apparentées

203. AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES

204. Diagnostic génétique de l'agénésie du corps calleux et des malformations cérébrales associées

205. Diagnostic génétique des ciliopathies : syndrome de Joubert, syndrome de Meckel, syndromes côtes-courtes polydactylie et apparentés, syndrome acrocalleux et syndrome hydroléthalus, syndromes avec anomalies du corps calleux, hypoplasies ponto cérébelleuses, hydrocéphalies et microcéphalies

206. Entéropathies monogéniques

207. Maladies héréditaires du métabolisme

208. Maladies osseuses constitutionnelles

209. Maladies rénales héréditaires

210. Diagnostic génétique des malformations corticales (dont anomalies de la gyration, microcéphalie, Muescle Eye Brain disease, Walker Warburd syndrome)

211. Diagnostic génétique des neurocristopathies

212. Diagnostic génétique du syndrome de Cornelia de Lange et des syndromes apparentés

213. Diagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement

214. AP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE

215. Diagnostic génétique des anomalies du corps calleux

216. Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes

217. Canalopathies du muscle squelettique et des syndromes myasthéniques congénitaux

218. Cardiomyopathies héréditaires

219. Diagnostic génétique des cytopathies mitochondriales

220. Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

221. Diagnostic génétique des dégénérescences lobaires fronto-temporales

222. Diabètes monogéniques de l'enfant et de l'adulte (diabètes MODY-diabètes syndromiques-diabètes mitochondriaux)

223. Diagnostic génétique des dystonies

224. Encéphalopathies épileptiques et épilepsies familiales

225. Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase (gène CYP21A2)

226. Diagnostic génétique de l'hypertension artérielle pulmonaire

227. Diagnostic génétique des hypoglycémies hyperinsulinémiques

228. Diagnostic génétique des myopathies

229. Neutropénies congénitales isolées et syndromiques dont syndromes de Shwachman-Diamond-WHIM et déficit en GATA2

230. Diagnostic génétique des troubles du rythme cardiaque

231. Diagnostic génétique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth

232. Diagnostic génétique des maladies de Huntington (gène HTT) et de Huntington like 2 (gène JPH3)

233. Maladie de Rendu-Osler-Weber et angiopathies héréditaires avec malformations artério-veineuses

234. Paraplégies spastiques héréditaires

235. Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique

236. Diagnostic génétique des syndromes lipodystrophiques et/ ou d'insulino-résistance

237. AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE

238. Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale proximale

239. Anomalies génétiques de la substance blanche

240. Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

241. Diagnostic génétique des microcéphalies primitives

242. Diagnostic génétique du syndrome Baraitser-Winter

243. Diagnostic génétique du syndrome de Kleefstra

244. Diagnostic génétique du syndrome d'Ondine

245. Diagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement dont troubles du spectre de l'autisme et syndrome de Phelan McDermid

246. LBM CERBA

247. Diagnostic génétique des anomalies chromosomiques

248. Diagnostic génétique des pathologies fœtales : aneuploïdies dont trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ; maladies génétiques liées à l'X, hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle ; maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation foeto-maternelle ; achondroplasie et hypochondroplasie

249. LBM EUROFINS BIOMNIS

250. Néphropathies génétiques de l'adulte

251. Diagnostic génétique des pathologies fœtales : trisomies 13,18 et 21

252. CH VERSAILLES

253. Diagnostic génétique des hypophosphatasie, ostéogénèse imparfaite et dysplasies osseuses

254. CHU AMIENS PICARDIE

255. Malformations cardiaques héréditaires

256. Diagnostic génétique des pathologies du globule rouge

257. CHU ANGERS

258. Dysthyroïdies : explorations hormonologique et moléculaire

259. Diagnostic génétique des maladies mitochondriales

260. Neuropathies optiques héréditaires

261. Diagnostic génétique de la sclérose tubéreuse de Bourneville

262. CHU BESANCON

263. Maladies génétiques de la peau liées à un mosaïcisme

264. CHU BORDEAUX

265. Diagnostic génétique des albinismes

266. Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

267. Diagnostic génétique des filaminopathies A

268. Diagnostic génétique des maladies mitochondriales

269. Malformations cardiaques héréditaires

270. Diagnostic génétique des neurodégénérescences par accumulation cérébrale de fer (NBIA)

271. Diagnostic génétique du syndrome de Rubinstein-Taybi

272. CHRU BREST

273. Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (CFTR-AL)

274. Diagnostic génétique des polykystoses rénales

275. Diagnostic génétique des pancréatites chroniques héréditaires

276. Diagnostic génétique des surdite ́ s isole ́ es de transmission AR, AD, et liées à l'X

277. CHU CAEN

278. Diagnostic génétique des anomalies du métabolisme phosphocalcique et des anomalies des extrémités (brachymétacarpie et brachydactylie)

279. CHU CLERMONT-FERRAND

280. Diagnostic génétique du syndrome de Fraser

281. CHU DIJON

282. Cytogénétique constitutionnelle et moléculaire des anomalies du développement

283. Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle et des syndromes malformatifs

284. CHU GRENOBLE

285. Diagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle

286. Diagnostic génétique des arthrogryposes

287. Cardiomyopathies héréditaires

288. Diagnostic génétique de l'infertilité masculine

289. Diagnostic génétique des hyperthermie maligne, hyperthermie d'effort et rhabdomyolyse d'effort

290. Diagnostic génétique des myopathies congénitales

291. Diagnostic génétique des pseudo obstructions intestinales chroniques

292. Diagnostic génétique du syndrome de Lowe et de la maladie de Dent de type 2

293. Troubles du rythme cardiaque héréditaire

294. CHU LILLE

295. Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle isolée ou syndromique

296. Dystrophies rétiniennes héréditaires : maladies de Stargardt et formes apparentées, Best, RP dominantes et rétinoschisis

297. Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (ABCD, pancréatites chroniques héréditaires et idiopathiques, dilatations des bronches)

298. Diagnostic génétique des syndromes malformatifs impliquant les membres

299. Dyslipidémies héréditaires rares, anomalies du métabolisme des stérols

300. CHU LIMOGES

301. Diagnostic génétique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth

302. CHU MONTPELLIER

303. Diagnostic génétique des maladies auto-inflammatoires

304. Maladies neuro-génétiques : affections neurodégénératives, neuro-développementales et neuro-métaboliques (maladies héréditaires du métabolisme)

305. Diagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (AL-CFTR)

306. Diagnostic génétique des myopathies

307. Diagnostic génétique des pathologies neurosensorielles rares (dont syndrome de Usher, surdités non syndromiques, rétinites pigmentaires autosomiques récessives, choroïdérémie)

308. Diagnostic génétique des variations du développement génital

309. CHU NANTES

310. Diagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle

311. Diagnostic génétique des cardiomyopathies hypertrophiques et dilatées

312. Troubles du rythme cardiaque héréditaires

313. CHU NICE

314. Diagnostic génétique des amyotrophies spinales proximales

315. Diagnostic génétique des maladies mitochondriales

316. Diagnostic génétique du syndrome de Wolfram et des pathologies liées aux gènes WFS1 et CISD2

317. CHU NIMES

318. Diagnostic génétique de l'autisme et des troubles du spectre autistique

319. Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique

320. Diagnostic génétique du syndrome de Marfan et des syndromes apparentés

321. CHU POITIERS

322. Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

323. Diagnostic génétique de la maladie de Rendu-Osler-Weber

324. CHU RENNES

325. Diagnostic génétique de l'holoprosencéphalie

326. Diagnostic génétique des infertilités féminines d'origine ovarienne et utérine

327. Diagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement

328. CHU ROUEN

329. Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale infantile

330. Diagnostic génétique des anasarques fœtales

331. Diagnostic génétique des calcifications cérébrales primaires

332. Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

333. Formes familiales de maladie d'Alzheimer

334. CHU SAINT-ÉTIENNE

335. Diagnostic génétique des petites tailles idiopathiques

336. Diagnostic génétique de la sclérose tubéreuse de Bourneville

337. Troubles du neurodéveloppement et déficience intellectuelle génétiques de cause rare

338. CHRU STRASBOURG

339. Diagnostic génétique des maladies neurodégénératives et du neurodéveloppement

340. Diagnostic génétique des maladies neuro sensorielles dont les rétinopathies pigmentaires isolées et syndromiques incluant syndrome de Bardet-Biedl, syndrome d'Altsröm, ciliopathies chevauchantes rétinopathies pigmentaires

341. Diagnostic génétique des maladies neuromusculaires

342. CHU TOULOUSE

343. Diagnostic génétique des anomalies du développement et de la fonction thyroïdienne

344. Affections de la croissance et du de ́ veloppement oculaires (anomalies congénitales de l'œil)

345. Diagnostic génétique du syndrome de Prader-Willi et des autres syndromes rares avec troubles du comportement alimentaire

346. CHRU TOURS

347. Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

348. Diagnostic génétique des maladies vasculaires rares : lymphœdèmes et angiomes plans (Dermatologie)

349. Diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique

350. HOSPICES CIVILS DE LYON

351. Cardiomyopathies héréditaires

352. Diagnostic génétique de la déficience intellectuelle

353. Epilepsies monogéniques

354. Diagnostic génétique de la maladie de Rendu-Osler-Weber

355. Diagnostic génétique des maladies neurodégénératives à expansions (dont maladie de Huntington-MH, maladie de Steinert-DM1, dystrophie myotonique proximale-DM2 ou PROMM, maladie de Kennedy-SK)

356. Diagnostic génétique des myopathies

357. Diagnostic génétique des neuropathies périphériques de Charcot Marie et Tooth et apparentées

358. Diagnostic génétique des pathologies des gonades et de la différenciation sexuelle

359. Diagnostic génétique des pathologies fœtales associées à des remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés

360. Troubles du rythme cardiaque héréditaires

361. GÉNÉTIQUE SOMATIQUE ET CANCER

362. Etablissement/ LBM

363. Intitulé du LBMR Somatique ou constitutionnel par type tumoral

364. AP-HM

365. Constitutionnel Cancer du rein héréditaire syndromique et non syndromique

366. Constitutionnel Tumeurs endocriniennes

367. AP-HP Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis AVICENNE

368. Somatique Cancers broncho-pulmonaire, digestif et mélanome

369. AP-HP Université Paris Saclay PAUL BROUSSE

370. Somatique Tumeurs primitives du foie, colon, poumon, gynécologiques, cérébrales

371. AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD

372. Somatique Cancer poumon, digestif, mélanomes

373. Constitutionnel Génodermatoses, mélanomes et cancers rares (Birt Hogg Dubé, Piébaldisme, Brooke-Spielger, Xeroderma Pigmentosum)

374. AP-HP Centre-Université Paris Cité COCHIN-PORT ROYAL

375. Somatique Tumeurs endocriniennes

376. Constitutionnel Cancers et polyposes héréditaires du tube digestif

377. Constitutionnel Neurofibromatoses et syndromes apparentés

378. AP-HP Centre-Université Paris Cité Hôpital européen Georges Pompidou

379. Somatique Tumeurs solides

380. Constitutionnel Tumeurs neuroendocrines et rénales

381. AP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE

382. Constitutionnel Cancer du sein et/ ou de l'ovaire

383. Constitutionnel Cancers du tube digestif

384. Somatique Tumeurs solides

385. AP-HP Nord-Université Paris Cité SAINT-LOUIS

386. Somatique Signatures moléculaireS des cancers du sein

387. Somatique Cancers cutanés

388. Somatique Cancers du sein

389. Somatique Tumeurs cérébrales

390. CHRU BREST

391. Somatique Tumeurs solides

392. CHRU TOURS

393. Somatique Tumeurs solides

394. CHU AMIENS

395. Somatique Poumon/ tumeur solide

396. CHU ANGERS

397. Constitutionnel Néoplasies endocriniennes rares

398. CHU BORDEAUX

399. Somatique Poumon et mélanome

400. CHU DIJON

401. Somatique Tumeurs cérébrales

402. CHU LILLE

403. Constitutionnel Cancers digestifs

404. Constitutionnel Tumeurs endocriniennes

405. Somatique Tumeurs solides

406. CHU NANTES

407. Constitutionnel Cancer du sein et ovaire

408. Somatique Tumeurs solides

409. CHU NICE

410. Somatique Tissus mous et des os/ sarcomes

411. Somatique Poumon

412. Somatique Mélanomes cutanés

413. CHU NIMES

414. Somatique Tumeurs solides : colon, poumon, mélanome

415. CHU POITIERS

416. Somatique Gliomes

417. Somatique Tumeurs solides

418. CHU REIMS

419. Somatique Cancers broncho-pulmonaires

420. CHU RENNES

421. Somatique Tumeurs solides

422. Constitutionnel Cancers digestifs

423. Constitutionnel Carcinomes rénaux par technique cytogénétique

424. CHU ROUEN

425. Constitutionnel Li-Fraumeni

426. Constitutionnel Cancers digestifs

427. Somatique Cancers broncho-pulmonaires

428. CHU TOULOUSE

429. Constitutionnel Cancer de la thyroide

430. CHU TOURS

431. Constitutionnel Carcinome à cellules de Merkel

432. HOSPICES CIVILS DE LYON

433. Somatique Tumeurs cérébrales

434. Somatique Cancer du Poumon

435. Somatique Cancer du colon et tumeurs stromales gastrointestinales (GIST)

436. Somatique Cancers gynécologiques dont trophoblastes

437. Somatique Cancers cutanés, mélanomes

438. Somatique Cancers thyroidiens

439. Somatique Histiocytoses

440. Constitutionnel Cancer du sein et ovaire (formes syndromiques fréquentes et syndromiques rares)

441. Somatique Cancers digestifs

442. Somatique Tumeurs solides

443. Somatique Malformations vasculaires

444. CLCC Institut BERGONIE BORDEAUX

445. Somatique Cancers du sein

446. Somatique Cancers gynécologiques

447. Somatique Sarcomes-tissus conjonctifs

448. Somatique Tumeurs solides

449. Constitutionnel Cancers sein et ovaire & Lynch

450. Constitutionnel Naevomatose baso-cellulaire, médulloblastome familial, maladie de Cowden et des syndrome apparentés

451. CLCC François BACLESSE CAEN

452. Somatique Tumeurs solides

453. Constitutionnel Cancer du sein et ovaire

454. CLCC Jean PERRIN CLERMONT-FERRAND

455. Constitutionnel Cancers digestifs et gynécologiques

456. CLCC Centre Georges-François LECLERC DIJON

457. Somatique Tumeurs solides

458. CLCC Centre Oscar LAMBERT LILLE

459. Constitutionnel Cancer du sein et ovaire

460. CLCC Centre LEON BERARD LYON

461. Constitutionnel Syndromes de Lynch et syndrome de cancer gastrique

462. CLCC Institut Paoli CALMETTES MARSEILLE

463. Somatique Cancer du poumon et mélanome

464. Constitutionnel Cancers du sein et ovaire

465. Constitutionnel Cancers digestifs

466. CLCC Institut CURIE PARIS

467. Somatique Signatures moléculaires des cancers du sein

468. Somatique Médulloblastomes

469. Somatique Neuroblastomes

470. Somatique Mélanomes uvéaux

471. Somatique Sarcomes

472. Somatique Tumeurs solides

473. Constitutionnel Cancer du sein et ovaire

474. Constitutionnel Cancers digestifs

475. Constitutionnel Rétinoblastome

476. Constitutionnel Mélanome et autres tumeurs « BAP1 »

477. Constitutionnel Syndrome DICER1

478. Constitutionnel Ataxie-Télangiectasie et syndromes apparentés

479. Constitutionnel Néphropathie caryomégalique

480. Constitutionnel Cancer de la prostate

481. Constitutionnel Pathologie SWI/ SNF

482. Constitutionnel Syndrome de Bloom

483. CLCC Institut Claudius REGAUD Institut universitaire du cancer TOULOUSE

484. Constitutionnel Cancer du sein et ovaire

485. Constitutionnel Cancers digestifs

486. CLCC Alexis VAUTRIN VANDOEUVRE-LES-NANCY

487. Somatique Tumeurs solides

488. CLCC Institut Gustave ROUSSY VILLEJUIF

489. Somatique Neuroblastome

490. Somatique Cancer de l'ovaire et des tumeurs gynécologiques rares

491. Somatique Cancers du sein et de l'estomac

492. Somatique Sarcomes utérins et des tissus mous

493. Somatique Cancers métastatiques avancés

494. Constitutionnel Cancers sein et ovaire

495. Constitutionnel Syndrome de Lynch

496. Constitutionnel Mélanome

497. Constitutionnel Cancer du pancréas

498. Constitutionnel Cancer du rein

499. HÉMATOLOGIE

500. Etablissement/ LBM

501. Intitulé du LBMR

502. AP-HM

503. Diagnostic biologique et surveillance des leucémies aiguës

504. Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies

505. AP-HP Université Paris Saclay AMBROISE PARE

506. Génétique somatique des histiocytoses

507. AP-HP Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis AVICENNE

508. Diagnostic et suivi des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (dont la leucémie lymphoïde chronique)

509. AP-HP Université Paris Saclay BICETRE

510. Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge

511. AP-HP Centre-Université Paris cité COCHIN-PORT ROYAL

512. Diagnostic immunophénotypique et moléculaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes

513. AP-HP Hôpitaux Universitaires HENRI MONDOR

514. Diagnostic et suivi des syndromes myélodysplasiques

515. Diagnostic moléculaire et phénotypique des lymphomes non hodgkiniens

516. Diagnostic phénotypique de la leucémie myélomonocytaire chronique

517. Exploration moléculaire des hémoglobinopathies

518. Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)

519. Suivi moléculaire du chimérisme post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

520. AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES

521. Diagnostic intégratif des hémopathies malignes lymphoïdes de l'enfant et de l'adulte

522. Etude de la fonction splénique

523. AP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE

524. Diagnostic et suivi des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (dont la leucémie lymphoïde chronique)

525. Diagnostic et suivi des lymphomes oculocérébraux

526. Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)

527. AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE

528. Anémie de Blackfan Diamond

529. Dysérythropoïèses congénitales

530. Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies

531. Diagnostic intégratif des leucémies myélomonocytaires juvéniles

532. Diagnostic moléculaire des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant

533. Maladies de la membrane du globule rouge

534. Prédispositions aux hémopathies malignes

535. Suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant

536. Téloméropathies par Flow-FISH

537. AP-HP Nord-Université Paris Cité SAINT-LOUIS

538. Diagnostic des histiocytoses

539. Diagnostic et suivi des hémopathies malignes BCR : : ABL1 positives

540. Diagnostic intégratif des aplasies médullaires

541. Diagnostic intégratif des leucémies aiguës lymphoblastiques B

542. Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL

543. Prédisposition aux hémopathies myéloïdes de l'adulte

544. CH POINTE A PITRE GUADELOUPE

545. Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies

546. CHRU BREST

547. Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes

548. Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives

549. Diagnostic des syndromes myélodysplasiques (et syndromes mixtes SMP/ SMD)

550. CHRU STRASBOURG

551. Diagnostic des leucémies aiguës lymphoblastiques

552. Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes

553. Diagnostic des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs

554. Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives

555. Diagnostic des syndromes myélodysplasiques

556. Diagnostic du myélome multiple

557. CHRU TOURS

558. Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes

559. Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives

560. Diagnostic des syndromes myélodysplasiques

561. CHU ANGERS

562. Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes

563. Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives

564. CHU BESANCON

565. Diagnostic intégratif des leucémies à cellules dendritiques blastiques plasmocytoïdes

566. CHU BORDEAUX

567. Diagnostic biologique et suivi des syndromes myélodysplasiques et des syndromes frontières syndromes myélodysplasiques/ syndromes myéloprolifératifs

568. Diagnostic des maladies constitutionnelles du globule rouge et de l'érythropoïèse : Diagnostic intégratif des pathologies du globule rouge

569. Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives Ph négatives

570. Diagnostic intégratif des leucémies aigues myéloïdes

571. Diagnostic intégratif des leucémies myéloïdes chroniques

572. Diagnostic moléculaire et cytogénétique des lymphomes

573. CHU CAEN

574. Diagnostic et suivi des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs chroniques incluant les lymphoproliférations villeuses

575. CHU DIJON

576. Diagnostic moléculaire des érythrocytoses héréditaires

577. CHU GRENOBLE

578. Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes

579. Diagnostic intégratif des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs

580. Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques

581. Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives non BCR : : ABL1

582. CHU LILLE

583. Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies

584. Diagnostic des hémopathies malignes hors myélome

585. CHU LIMOGES

586. Etude génétique intégrée des phases leucémiques des lymphomes B de bas grade

587. CHU MONTPELLIER

588. Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs par immunophénotypage

589. Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge

590. CHU NANTES

591. Diagnostic des éythrocytoses héréditaires

592. Diagnostic des leucémies aiguës lymphoblastiques

593. Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes

594. Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives

595. Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs

596. Diagnostic des syndromes myélodysplasiques

597. Diagnostic du myélome multiple

598. Diagnostic et suivi des hémopathies par cytométrie en flux

599. Suivi du chimérisme post allogreffe

600. CHU NIMES

601. Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives

602. CHU POITIERS

603. Diagnostic des leucémies aiguës myéloïdes

604. Diagnostic des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs

605. Diagnostic des néoplasies myéloprolifératives

606. Diagnostic des syndromes myélodysplasiques

607. Diagnostic et suivi des leucémies aiguës lymphoblastiques

608. Diagnostic et suivi du myélome multiple

609. CHU RENNES

610. Diagnostic intégratif des hémopathies myéloïdes

611. Diagnostic intégratif des leucémies à grands lymphocytes à grains, des lymphomes et des leucémies aiguës lymphoblastiques

612. Recherche et quantification des hématies fœtales dans le sang maternel

613. CHU ROUEN

614. Diagnostic des maladies constitutionnelles du globule rouge et de l'érythropoïèse

615. CHU SAINT-ETIENNE

616. Diagnostic intégré des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs

617. Diagnostic intégré des syndromes myélodysplasiques et des cytopénies

618. Diagnostic intégré et suivi des leucémies aiguës

619. Diagnostic moléculaire et cytogénétique des néoplasies myéloprolifératives

620. CHU TOULOUSE

621. Diagnostic intégratif des hémopathies malignes (hors myélome)

622. Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes

623. GHR MULHOUSE et SUD ALSACE

624. Diagnostic intégratif et suivi des lymphomes oculo-cérébraux

625. Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)

626. HOSPICES CIVILS DE LYON

627. Diagnostic intégratif des leucémies aiguës

628. Diagnostic intégratif du myélome

629. Diagnostic intégratif des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens

630. Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques

631. Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives

632. CLCC Institut Bergonié BORDEAUX

633. Diagnostic intégratif des hémopathies lymphoïdes B matures

634. CLCC Institut PAOLI-CALMETTES MARSEILLE

635. Diagnostic intégratif des hémopathies malignes

636. CLCC Institut CURIE PARIS

637. Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN

638. CLCC Institut Gustave ROUSSY VILLEJUIF

639. Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN

640. Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives

641. EFS PACA CORSE

642. Etude du chimérisme

643. HÉMOSTASE

644. Etablissement/ LBM

645. Intitulé du LBMR

646. APHM

647. Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

648. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype et génotype

649. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

650. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

651. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

652. Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

653. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype

654. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)

655. AP-HP Nord-Université Paris Cité BEAUJON

656. Thrombophilie des maladies vasculaires du foie

657. AP-HP Université Paris Saclay AMBROISE PARE

658. Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

659. AP-HP Université Paris Saclay ANTOINE BECLERE

660. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

661. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

662. AP-HP Université Paris Saclay BICETRE

663. Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

664. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

665. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

666. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

667. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

668. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

669. AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD

670. Conjonctivite ligneuse

671. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

672. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

673. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

674. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)

675. AP-HP Centre-Université Paris cité COCHIN-PORT ROYAL

676. Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

677. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

678. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

679. Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B

680. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

681. AP-HP Centre-Université Paris Cité Hôpital européen Georges Pompidou

682. Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

683. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype

684. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

685. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique

686. AP-HP Nord-Université Paris Cité LARIBOISIERE

687. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

688. Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

689. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

690. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique

691. AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES

692. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

693. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

694. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

695. Recherche d'auto Ac anti PS au cours de purpura fulminans post infectieux chez l'enfant

696. Exploration de l'hémostase au cours des maladies métaboliques rares

697. AP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE

698. Suivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires

699. AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE

700. Diagnostic des pathologies plaquettaires : génotype

701. AP-HP Sorbonne Université ARMAND TROUSSEAU

702. Diagnostic des pathologies plaquettaires : génotype

703. CHU BORDEAUX

704. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype et génotype

705. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

706. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

707. Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

708. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype

709. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

710. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)

711. CHU CAEN

712. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

713. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

714. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

715. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

716. CHU CLERMONT-FERRAND

717. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

718. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

719. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

720. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype

721. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

722. CHU DIJON

723. Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

724. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

725. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

726. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

727. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

728. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

729. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)

730. CHU LILLE

731. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

732. Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi de la maladie de Willebrand

733. Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

734. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

735. Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B

736. Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

737. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype

738. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

739. Suivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires

740. CHU MONTPELLIER

741. Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

742. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

743. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

744. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

745. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

746. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants) incluant la pharmacogénétique

747. CHRU NANCY

748. Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

749. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

750. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

751. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

752. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

753. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : syndrome des antiphospholipides

754. CHU NANTES

755. Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

756. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

757. Diagnostic (génotype) et suivi de la maladie de Willebrand

758. Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B

759. Diagnostic (genotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

760. CHU NIMES

761. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

762. CHU POITIERS

763. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

764. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

765. CHU REIMS

766. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

767. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

768. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

769. CHU RENNES

770. Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

771. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

772. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

773. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

774. Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B

775. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

776. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

777. Suivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires

778. CHU ROUEN

779. Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

780. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

781. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

782. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

783. Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

784. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

785. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique

786. CHU SAINT-ETIENNE

787. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

788. CHU TOULOUSE

789. Diagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

790. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

791. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

792. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

793. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

794. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

795. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

796. CHRU TOURS

797. Diagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand

798. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

799. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

800. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

801. Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

802. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

803. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

804. CH VERSAILLES

805. Diagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B

806. EFS Site de STRASBOURG

807. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

808. GHR MULHOUSE et SUD ALSACE

809. Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

810. HOSPICES CIVILS DE LYON

811. Diagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype

812. Diagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine

813. Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B

814. Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi de la maladie de Willebrand

815. Diagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique

816. Diagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation

817. Diagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2

818. Gestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

819. IMMUNO-HÉMATOLOGIE

820. Etablissement/ LBM

821. Intitulé du LBMR

822. AP-HP Sorbonne Université SAINT ANTOINE CNRHP

823. Diagnostic et suivi anténatal et postnatal des incompatibilités fœto-maternelles

824. Immunisation anti-plaquettaire (auto-immunité, allo-immunisation, caractérisation des génotypes plaquettaires rares)

825. CHU NANTES

826. Diagnostic des allo-immunisations fœto-maternelles avec anticorps anti-neutrophiles (anti-HNA) Diagnostic des phénotypes/ génotypes leucocytaires rares Diagnostic des neutropénies auto-immunes Diagnostic des neutropénies allo-immunes Diagnostic du TRALI (Transfusion Related Acute Lung Injury) Diagnostic des réactions post-transfusionnelles hors TRALI

827. EFS Auvergne-Rhône Alpes Site de LYON GH Est

828. Suivi des alloimmunisations fœto-maternelles

829. EFS Auvergne-Rhône Alpes Site de LYON Hôpital Edouard HERRIOT

830. Identification des poly-immunisations complexes, des anticorps anti-publics

831. EFS Auvergne-Rhône Alpes Site de DECINES-CHARPIEU

832. Thrombopénie néonatale allo-immune, Purpura thrombopénique idiopathique, Etat réfractaire aux transfusions plaquettaires, Purpura post transfusionnel

833. EFS Bretagne Site de BREST

834. Diagnostic biologique des variants moléculaires et génotypes rares érythrocytaires et conseil transfusionnel

835. EFS Bretagne Site de RENNES

836. Diagnostic biologique et conseil transfusionnel des thrombopénies en lien avec une immunisation antiplaquettaire : thrombopénies néonatales, états réfractaires transfusionnels plaquettaires et autres évènements indésirables receveurs post-transfusionnels

837. EFS Centre National de Référence pour les Groupes Sanguins (CNRGS)

838. Immunisation anti-érythrocytaire (auto-immunité, allo-immunisation) ; Exploration des phénotypes/ génotypes érythrocytaires courants, variants et rares ; Exploration immuno-hématologique des hémolyses post-transfusionnelles

839. EFS Haut de France-Normandie Site de LILLE

840. Suivi immuno-hématolologique des allo-immunisations chez la femme enceinte et orientation des patientes à risque d'anémie fœtale sévère vers une maternité spécialisée pour la prise en charge de ce type de grossesse à risque

841. EFS Ile de France Site de CRETEIL

842. Exploration des Neutropénies Néonatales : recherche d'allo immunisation materno-fœtale anti-HNA (N. A. I. N), Diagnostic biologique des neutropénies autoimmunes de l'enfant et de l'adulte, Exploration de suspicion de TRALI et de réactions post transfusionnelles hors TRALI

843. Détection des polymorphismes associés à l'expression des antigènes de groupes sanguins érythrocytaires si phénotypage non réalisable, Résolution d'une ambiguïté sérologique dans le système RH/ recherche des Ag partiels RH associés à un risque d'allo-immunisation, Recherche d'Ag partiels déduits du génotype chez les patients drépanocytaires

844. Allo immunisation materno-foetale anti-HPA et thrombopénie foetale/ néonatale : Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle du nouveau-né thrombopénique, Suivi anténatal de l'immunisation maternelle et prise en charge clinique anténatale des grossesses immunisées

845. EFS Ile de France Site de SAINT-ANTOINE

846. Anémie hémolytique induite par des anticorps anti-érythrocytaires en présence de médicament

847. EFS PACA CORSE Site de MARSEILLE

848. Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle des états réfractaires et des réactions post-transfusionnelles et surveillance des transfusions plaquettaires : prévention des états réfractaires

849. Identification des poly-immunisations complexes et des anticorps anti-HFA (anti-publics) + Etudes des variants et génotypes rares et prise en charge transfusionnelle

850. Diagnostic, suivi et prise en charge transfusionnelle et/ ou obstétricale des incompatibilités fœto-maternelles plaquettaires et des thrombopénies néonatales

851. IMMUNO-BIOLOGIQUE

852. Etablissement/ LBM

853. Intitulé du LBMR

854. APHM

855. Hypersensibilités allergiques médiées par les IgE et des pathologies mastocytaires

856. AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD

857. Dermatoses bulleuses autoimmunes

858. Allergies

859. AP-HP Centre-Université Paris cité COCHIN-PORT ROYAL

860. Dosage de l'activité biologique antivirale de l'interféron alpha dans le sérum et/ ou le liquide cérébrospinal

861. Exploration immunologique des vascularités, polyangéites et des granulomatoses autoimmunes

862. Sclérodermies systémiques

863. Suivi des réponses vaccinales

864. AP-HP Centre-Université Paris Cité Hôpital européen Georges Pompidou

865. Autoanticorps reconnaissant la prothrombine et biologie antiphospholipides

866. Exploration du complément

867. AP-HP Hôpitaux Universitaires HENRI MONDOR

868. Gammapathies monoclonales sous-jacentes aux amyloses AL

869. Etude du chimérisme

870. AP-HP Université Paris Saclay BICETRE

871. Diagnostic biologique des neuropathies dysimmunes

872. Diagnostic biologique du syndrome de Gougerot-Sjogren et diagnostic différentiel avec d'autres connectivités

873. Immunotoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique

874. AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES

875. Approche intégrative du suivi longitudinal immuno-pharmacodynamique du statut immunitaire des patients après transplantation d'organe ou greffe de moelle osseuse

876. Déficits immunitaires primitifs

877. AP-HP Sorbonne-Université PITIÉ SALPETRIERE

878. Déficit immunitaire commun variable et maladie de Bruton

879. Exploration humorale qualitative et quantitative des myosites nécrosantes et dermatomyosites

880. Sérologies atypiques dans le lupus érythémateux systémiques et le syndrome des antiphospholipides

881. AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE

882. Aide au diagnostic et pronostic des réactivations virales post-greffe (moelle ou organe) chez l'enfant et adulte

883. Tests immunologiques de dépistage de l'infection tuberculeuse latente (enfants et adultes)

884. AP-HP Sorbonne Université SAINT ANTOINE

885. Glomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques

886. Maladies auto-immunes hépatiques (cholangite biliaire primitive et hépatites auto-immunes)

887. AP-HP Nord-Université Paris Cité SAINT-LOUIS

888. Immunisation anti-HLA (bilan d'allo-immunisation)

889. Immunomonitoring des traitements par cellules CAR-T

890. Maladie de Sézary

891. CHU ANGERS

892. Déficits immunitaires héréditaires

893. Gammapathies monoclonales avec typage des maladies des chaînes lourdes par immunosélection et recherche des auto-anticorps monotypiques

894. Maladies allergiques

895. Vascularités nécrosantes primitives associées aux ANCA

896. CHU BESANCON

897. Pneumopathies d'hypersensibilité

898. CHU BORDEAUX

899. Analyses des immunisations complexes anti-HLA en transplantation d'organe et crossmatchs en cytométrie en flux (XM-CMF)

900. Maladies allergiques

901. Prise en charge diagnostique et suivi des maladies auto-immunes systémiques rares

902. CHRU BREST

903. Pathologies auto-immunes non spécifiques d'organes

904. CHU CAEN

905. Anaphylaxie due à une hypersensibilité d'origine allergique IgE dépendante

906. Déficits immunitaires héréditaires

907. Détection, caractérisation et suivi des gammapathies monoclonales ; Détection et caractérisation des cryoglobulines

908. CHU CLERMONT-FERRAND

909. Allergie IgE dépendante

910. CHU GRENOBLE

911. Angioedème bradykinique

912. Pathologies liées au système du complément

913. CHU LILLE

914. Déficits immunitaires primitifs

915. Dépistage de l'infection tuberculeuse latente

916. Hyperéosinophilies et syndromes hyper éosinophiles

917. Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes

918. Pathologies liées au système du complément

919. Prise en charge diagnostique des maladies neuro-inflammatoires centrales et périphériques

920. CHU MONTPELLIER

921. Explorations immunologiques des maladies démyélinisantes du système nerveux central

922. Suivi biologique des patients ayant reçu un traitement par cellules CART : quantification et caractérisation immunophénotypique par cytométrie en flux

923. CHU NANTES

924. Dépistage et explorations cellulaires des déficits immunitaires primitifs

925. Diagnostic et suivi immunochimique des gammapathies monoclonales : tests de déplacements des anticorps monoclonaux Mabs (myélome multiple), immunosoustraction (maladie des chaines lourdes)

926. Exploration biologique des maladies auto-immunes non spécifiques d'organes

927. CHU NICE

928. Exploration fonctionnelle de la réponse cellulaire T spécifique et non spécifique par un test Quantiféron à l'interféron gamma

929. Syndromes néphrotiques idiopathiques

930. CHU REIMS

931. Dermatoses bulleuses auto-immunes

932. CHU RENNES

933. Déficits immunitaires primitifs

934. Détection et quantification de CAR-T

935. Protéinose alvéolaire

936. CHU ROUEN

937. Dermatoses bulleuses auto-immunes

938. Détection et quantification des réponses lymphocytaires T antivirales à visée diagnostique et pronostique des infections virales en contexte d'immunosuppression secondaire

939. Myopathies auto-immunes (myosites)

940. CHU SAINT-ETIENNE

941. Immunotoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique

942. CHU TOULOUSE

943. Allergies, chocs anaphylactiques, traitements par immunothérapies allergiques

944. Dermatoses bulleuses autoimmunes

945. Exploration des encéphalites auto-immunes et syndromes neurologiques paranéoplasiques et diagnostics différentiels : dépistage et identification

946. Sclérodermies systémiques et du lupus érythémateux systémique : explorations biologiques et diagnostic différentiel

947. HOSPICES CIVILS DE LYON

948. Allergies (exploration et suivi des réactions d'hypersensibilité immédiates)

949. Diagnostic des déficits immunitaires héréditaires ou primitifs

950. Endocrinopathies auto-immunes

951. Interféronopathies

952. Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes

953. Numération des lymphocytes CAR-T pour le suivi du traitement et le diagnostic des effets indésirables

954. Syndromes neurologiques paranéoplasiques, (SNP) ; Encéphalites autoimmunes ; Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle

955. Vascularité et glomérulonéphrite cryoglobulinémiques : recherche et caractérisation des cryoglobulines

956. MICROBIOLOGIE

957. Etablissement/ LBM

958. Intitulé du LBMR

959. AP-HP Hôpitaux Universitaires de Paris Seine-Saint-Denis AVICENNE

960. Diagnostic et prise en charge des dermatophytoses

961. Diagnostic et suivi de la tuberculose et des mycobactéries atypiques

962. AP-HP Université Paris Saclay ANTOINE BECLERE

963. Détection de Mycoplasma genitalium par PCR en temps réel dans les prélèvements génitaux, urines, gorge et anus et séquençage ADNr23S associés à la résistance aux macrolides

964. Tuberculose pulmonaire ou extra-pulmonaire

965. AP-HP Université Paris Saclay ANTOINE BECLERE Et AP-HP Université Paris Saclay AMBOISE PARE Et AP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE

966. Diagnostic microbiologique des infections ostéo-articulaires complexes

967. AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD

968. Caractérisation et comparaison des génomes bactériens pour la gestion des épidémies hospitalières

969. Diagnostic des infections digestives parasitaires incluant les microsporidioses digestives

970. Diagnostic sérologique de la toxoplasmose de la femme enceinte et de la toxoplasmose congénitale

971. AP-HP Centre-Université Paris Cité COCHIN-PORT ROYAL

972. Charge immunitaire intrathécale et charge immunitaire intraoculaire des anticorps antiviraux

973. Quantification de l'ADN VIH-1

974. AP-HP Hôpitaux Universitaires HENRI MONDOR

975. Comparaison de souches à visée épidémiologique par séquençage du génome complet, incluant l'expertise technique et médicale

976. Diagnostic des dermatophytoses

977. Diagnostic des ectoparasitoses

978. Diagnostic d'infection par approche de métagénomique pan-microbienne

979. Diagnostic microbiologique des endocardites infectieuses

980. Diagnostic mycologique, moléculaire, et analyse de la résistance des infections fongiques invasives

981. AP-HP Centre-Université Paris Cité NECKER-ENFANTS MALADES

982. Métagénomique clinique pour le diagnostic des infections materno-foetales, pédiatriques et associées aux déficits immunitaires

983. AP-HP Université Paris-Saclay PAUL BROUSSE

984. Virus et périnatalité

985. AP-HP Sorbonne-Université PITIE SALPETRIERE

986. Caractérisation des mécanismes de résistance et analyse génotypique des agents fongiques

987. Diagnostic biologique des amoeboses intestinales et tissulaires

988. Diagnostic de l'histoplasmose

989. Diagnostic des dermatophyties et infections apparentées

990. Diagnostic et suivi de la trypanosomose américaine (maladie de Chagas)

991. Identification des espèces fongiques rares et des espèces cryptiques

992. Toxoplasmose maternelle et toxoplasmose congénitale : datation et prise en charge chez la mère, diagnostic anténatal et à l'accouchement, suivi post-natal

993. AP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE

994. Microbiologie spécialisée du patient handicapé (MISPHA)

995. AP-HP Nord-Université Paris Cité ROBERT DEBRE

996. Infections invasives à Kingella kingae

997. AP-HP Sorbonne Université SAINT-ANTOINE

998. Diagnostic de l'anguillulose

999. Diagnostic des aspergilloses pulmonaires chroniques

1000. Diagnostic et management thérapeutique des dermatomycoses

1001. Diagnostic et suivi des Infections Fongiques Invasives

1002. AP-HP Nord-Université Paris Cité SAINT-LOUIS

1003. Diagnostic, caractérisation et suivi des infections à Adénovirus

1004. Diagnostic microbiologique et moléculaire des infections ostéo-articulaires complexes

1005. Diagnostic moléculaire des infections fongiques et parasitaires

1006. CH VERSAILLES

1007. Prise en charge microbiologique des patients infectés par le VIH

1008. CHU AMIENS

1009. Dépistage des infections fongiques invasives

1010. Diagnostic d'infection materno-fœtale (IMF) à Herpes viridae, en particulier à Cytomégalovirus

1011. Pneumocystose

1012. Prise en charge et suivi virologique des patients infectés par le VIH 1-tests génotypique de résistance aux antirétroviraux

1013. Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite B

1014. Prise en charge et suivi virologique des patients répliquant ou susceptible de répliquer le BK virus

1015. Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C

1016. CHU ANGERS

1017. Diagnostic des dermatophytoses

1018. Diagnostic de l'ulcère de buruli (infection a mycobacterium ulcerans)

1019. CHU BESANCON

1020. Diagnostic moléculaires des infections fongiques invasives à champignons filamenteux (Aspergilloses, Mucormycoses)

1021. Diagnostic sérologique des helminthoses (schistosomose, anguillulose, toxocarose, ascaridiose)

1022. CHU BORDEAUX

1023. Diagnostic des infections fongiques

1024. Diagnostic et prise en charge virologique des patients infectés par le VIH

1025. Diagnostic sérologique des infections parasitaires (dont la toxoplasmose)

1026. CHRU BREST

1027. Acanthamoebose

1028. Aide à la prise en charge des infections ostéo-articulaires complexes (IOAC)

1029. Diagnostic biologique des mycobactérioses

1030. Diagnostic microbiologique par métagénomique shotgun

1031. Infections virales transmissibles à l'enfant par la mère in utero

1032. Mycoses (dont les infections respiratoires fongiques dans la mucoviscidose)

1033. Pneumocystose

1034. Suivi bactériologique des patients atteints de mucoviscidose ou d'autres pathologies respiratoires chroniques

1035. Suivi virologique des patients transplantés d'organes solides ou receveurs de greffe de moelle osseuse

1036. Toxoplasmose par PCR

1037. CHU CAEN

1038. Diagnostic biologique des infections fongiques à Pneumocystis jirovecii

1039. Diagnostic biologique des microsporidioses

1040. Génotypage de résistance VIH

1041. CHU CLERMONT-FERRAND

1042. Analyse génomique d'isolats bactériens pour l'assignation taxonomique, l'analyse du résistome, du virulome et de la clonalité des isolats

1043. Diagnostic des parasitoses et microsporidioses intestinales par examen parasitologique des selles (EPS) et outils moléculaires

1044. Examen mycologique d'un prélèvement d'origine humaine

1045. CHU DIJON

1046. Diagnostic biologique de la toxoplasmose

1047. Diagnostic biologique des infections fongiques invasives

1048. CHU GRENOBLE

1049. Diagnostic biologique de la toxoplasmose

1050. Diagnostic de la kératite amibienne à Acanthamoeba spp

1051. Diagnostic des infections fongiques invasives et chroniques

1052. Diagnostic et suivi de l'infection à SARS-CoV-2

1053. Diagnostic et suivi des viroses de l'immunodéprimé

1054. Diagnostics sérologiques parasitaires

1055. Génotypage du VHC et du VIH : typage et recherche de mutations de résistance aux traitements

1056. Maladies virales transmissibles de la mère à l'enfant

1057. Virus d'Epstein Barr et maladies associées

1058. CHU LILLE

1059. Détection des biomarqueurs pour le diagnostic et le suivi des infections fongiques invasives

1060. Infections virales chroniques VIH, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives

1061. Infections virales chroniques VHB, VHC, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives

1062. CHU NANTES

1063. Diagnostic des infections à Aspergillus et détection de la résistance chez le patient immunocompétent

1064. Diagnostic des mucormycoses par PCR

1065. Diagnostic, prévention et traitement des infections à Cutibacterium acnes et apparentés

1066. Principales infections materno-fœtales virales et parasitaires

1067. Prise en charge virologique de l'infection par le VIH

1068. Suivi virologique des patients allogreffés

1069. CHU NICE

1070. Infections à Toxoplasma gondii et prise en charge mère enfant

1071. Entomologie médicale

1072. CHU NIMES

1073. Détection de bactéries hautement résistantes émergentes

1074. CHU RENNES

1075. Diagnostic du paludisme

1076. Diagnostic biologique des mycoses pulmonaires incluant la pneumocystose

1077. Diagnostic de la toxoplasmose

1078. Diagnostic des leishmanioses cutanées et viscérales : sérologie, examen direct, culture, PCR et génotypage

1079. Diagnostic et suivi de l'infection par le VHB

1080. Diagnostic et suivi de l'infection par le VHC

1081. Diagnostic et suivi de l'infection par le VIH

1082. Diagnostic microbiologique des infections à mycobactéries tuberculeuses et atypiques

1083. Identification d'ectoparasites et d'arthropodes d'intérêt médical (= entomologie médicale)

1084. CHU ROUEN

1085. Diagnostic des parasitoses intestinales

1086. CHU SAINT-ÉTIENNE

1087. Diagnostic des schistosomoses (bilharzioses)

1088. Identification et caractérisation phénotypique et génotypique des mycobactéries (groupe tuberculosis et mycobactéries atypiques)

1089. CHU TOULOUSE

1090. Diagnostic de pneumocystose

1091. Diagnostic de la toxoplasmose

1092. Diagnostic de l'histoplasmose

1093. Diagnostic des protozooses digestives et microsporidioses (biologie moléculaire/ immunodiagnostic)

1094. Diagnostic des schistosomes (bilharzioses)

1095. Diagnostic du paludisme

1096. Détermination du tropisme du VIH

1097. Diagnostic biologique des infections fongiques invasives à champignons filamenteux chez le patient immunodéprimé

1098. Immunodiagnostic des helminthoses

1099. HOSPICES CIVILS DE LYON

1100. Dépistage et suivi des hépatites virales chroniques

1101. Diagnostic des infections parasitaires et fongiques de l'immunodéprimé

1102. Diagnostic des mycoses de la peau et des phanères

1103. Diagnostic microbiologique spécialisé des infections ostéo-articulaires incluant les approches moléculaires sur prélèvements et sur souches

1104. Génomique comparative pour l'étude de la diffusion et de la transmission des pathogènes hors CNR sur isolats et échantillons d'origine clinique, environnementale et animale

1105. Endocardite infectieuse

1106. Métagénomique et métatranscriptomique des infections pour le diagnostic de recours et l'identification de pathogènes émergents

1107. Nocardiose

1108. Résistance des virus Herpesviridae aux antiviraux

1109. Séquençage de nouvelle génération pour la tuberculose

1110. Toxoplasmose maternelle et congénitale

1111. HU STRASBOURG

1112. Amibiase oculaire

1113. Babésiose

1114. Diagnostic et suivi de l'infection à BK virus et des maladies associées

1115. Infections fongiques invasives à champignons filamenteux

1116. Paludisme

1117. Pneumocystose

1118. Protozooses et helminthiases du tube digestif

1119. CERBA

1120. Infections par Helicobacter pylori

1121. EUROFINS BIOMNIS

1122. Diagnostics sérologiques parasitaires (hors toxoplasmose)

1123. PHARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE

1124. Etablissement/ LBM

1125. Intitulé du LBMR

1126. APHM

1127. Pharmacogénétique des psychotropes (CYP2C19 et CYP2D6)

1128. Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux en oncologie

1129. Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux

1130. AP-HP Université Paris Saclay BICETRE

1131. Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs en transplantation hépatique pédiatrique

1132. AP-HP Nord-Université Paris Cité BICHAT-CLAUDE BERNARD

1133. Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques

1134. Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux

1135. AP-HP Centre-Université Paris Cité COCHIN-PORT ROYAL

1136. Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques en pédiatrie

1137. AP-HP Université Paris Saclay BICETRE

1138. Pharmacogénétique des psychotropes, des immunosuppresseurs, de l'isoniazide et de l'éliglustat, (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, NAT2)

1139. AP-HP Nord-Université Paris Cité LARIBOISIERE

1140. Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie

1141. AP-HP Centre-Université Paris Cité Hôpital européen Georges Pompidou

1142. Détection urinaire des médicaments cardiovasculaires pour l'évaluation de l'adhésion thérapeutique

1143. Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine

1144. Pharmacogénétique des antiviraux, des immunosuppresseurs et des antithrombotiques (CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, TPMT, VKORC1)

1145. Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, TPMT)

1146. AP-HP Hôpitaux Universitaires HENRI MONDOR

1147. Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxyurée dans les syndromes drépanocytaires

1148. AP-HP Sorbonne-Université PITIE SALPETRIERE

1149. Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxychloroquine

1150. AP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE

1151. Dosage des xénobiotiques dans les cheveux dans l'alcoolodépendance

1152. Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse

1153. Suivi de l'observance du traitement par la colchicine par analyse capillaire dans la fièvre méditerranéenne familiale

1154. Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase dans l'histiocytose et le mélanome

1155. AP-HP NORD Université de Paris SAINT LOUIS

1156. Suivi thérapeutique pharmacologique des thérapies orales ciblées dans le mélanome

1157. CHU AMIENS

1158. Suivi thérapeutique pharmacologique de la metformine

1159. Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines

1160. Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques

1161. CHU ANGERS

1162. Suivi thérapeutique pharmacologique des éléments en chirurgie bariatrique

1163. CHU BESANCON

1164. Détermination de l'activité asparaginase dans le suivi thérapeutique des leucémies aigues lymphoblastiques

1165. Suivi thérapeutique pharmacologique de l'albendazole

1166. CHU BORDEAUX

1167. Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase

1168. CHU GRENOBLE

1169. Analyse des métaux et des composés organiques en toxicologie professionnelle et environnementale

1170. Pharmacogénétique du traitement par le voriconazole (CYP2C19)

1171. Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques

1172. CHU LILLE

1173. Analyse des métaux et éléments-oligoéléments et toxicologie

1174. Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse

1175. Mesure des biomarqueurs directs du diagnostic et du suivi des troubles de l'usage de l'alcool

1176. CHU LIMOGES

1177. Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques

1178. Suivi thérapeutique pharmacologique du méthotrexate

1179. Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie

1180. Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs

1181. Suivi thérapeutique pharmacologique des antidépresseurs

1182. Suivi thérapeutique pharmacologique des benzodiazépines

1183. Recherche et dosage de pesticides dans les milieux biologiques

1184. CHU NANTES

1185. Suivi thérapeutique pharmacologique de la dalbavancine

1186. Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines dans les endocardites et les infections neuro-méningées

1187. CHU NICE

1188. Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques

1189. CHU NIMES

1190. Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, UGT1A1)

1191. CHU REIMS

1192. Suivi thérapeutique pharmacologique des corticoïdes de synthèse

1193. Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane

1194. Suivi thérapeutique pharmacologique et toxicologie analytique des anesthésiques locaux

1195. Suivi thérapeutique pharmacologique et toxicologie analytique des antidiabétiques

1196. CHU RENNES

1197. Dosage des amanitines

1198. Suivi thérapeutique pharmacologique du tacrolimus en transplantation hépatique

1199. CHU TOURS

1200. Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux

1201. Pharmacogénétique du traitement par le méthotrexate (SLCO1B1 et MTHFR)

1202. CLCC Antoine LACASSAGNE NICE

1203. Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD)

1204. CLCC Institut Claudius REGAUD TOULOUSE

1205. Pharmacogénétique (DPD) et suivi thérapeutique pharmacologique des fluoropyrimides

1206. Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine

1207. CLCC Institut Gustave Roussy VILLEJUIF

1208. Suivi thérapeutique pharmacologique du busulfan

1209. Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane

1210. Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine

1211. Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase

1212. HOSPICES CIVILS DE LYON

1213. Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine

1214. TOXILABO

1215. Dosage des cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques

1216. Dosage des composés organiques volatils

1217. Analyse des métaux et éléments chez les travailleurs exposés

Ce que cet article a modifié

A modifié :

• Arrêté du 15 juillet 2021 : art. null