Texte consolidé · Arrêté

Arrêté du 4 février 2026 fixant le contenu et les modalités des appels à candidature en application de l'article 4 du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025 relatif à l'expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique

Texte en vigueur, version consolidée au 6 novembre 2026.

Versions du texte
NatureArrêté
Signé le4 février 2026
Publié le5 février 2026
Articles5 articles en vigueur
NORSFHP2603386A
IdentifiantLEGITEXT000053440800
RéférenceArrêté du 4 février 2026 fixant le contenu et les modalités des appels à candidature en application de l'article 4 du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025 relatif à l'expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique, version consolidée au 6 novembre 2026Légifrance →

La ministre de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées,

Vu la Constitution, notamment son article 37-1 ;

Vu la loi n° 2023-1250 du 26 décembre 2023 de financement de la sécurité sociale pour 2024, notamment son article 66 ;

Vu le décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025 relatif à l'expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique,

Arrête :

Article 1 LEGIARTI000053440806

1. Le contenu et les modalités des appels à candidature mentionnés à l'article 4 du décret du 4 septembre 2025 susvisé sont définis en annexes du présent arrêté.

Article 2 LEGIARTI000053440808

1. Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.

Annexes

Article Annexe 1 LEGIARTI000053647789

1. ANNEXES

2. ANNEXE 1

3. APPEL À CANDIDATURES À DESTINATION DES ÉTABLISSEMENTS DE SANTÉ MENTIONNÉS AU PREMIER ALINÉA DE L'ARTICLE 4 DU DÉCRET NO 2025-895 DU 4 SEPTEMBRE 2025 RELATIF À L'EXPÉRIMENTATION DU RETRAITEMENT DE CERTAINS DISPOSITIFS MÉDICAUX À USAGE UNIQUE.

4. Le dossier de candidature complet doit être transmis par l'établissement de santé candidat impérativement avant le 13/03/2026 à l'adresse suivante : DGS-EXP-DMUU@sante.gouv.fr

5. La direction générale de la santé communique aux candidats sa décision dans un délai de deux mois à compter de la date de fin de l'appel à candidature. En cas de décision défavorable, cette dernière est motivée.

6. Dossier de candidature

7. I. - CARACTÉRISTIQUES DE L'ÉTABLISSEMENT DEMANDEUR :

Raison sociale et adresse de l'établissement :
FINESS juridique de l'établissement :
FINESS géographique de l'établissement (1) :
Secteur□ ex-DGF
□ ex-OQN
Type d'établissement :□ CHR/U
□ CH
□ PSPH/EBNL
□ Privé à but lucratif
Nom du service demandeur de l'établissement :
Chef(s) du ou des service(s) demandeur(s)
Préciser pour le(s) Chef(s) de service :
Nom :
Prénom :
E-mail :
Téléphone :
Spécialité :
Correspondant(s) de l'expérimentation
Préciser pour le(s) correspondant(s) de l'expérimentation :
Nom :
Prénom :
E-mail :
Téléphone :
Spécialité :

8. (1) Il s'agit du ou des sites géographiques dans lequel se tiendra l'expérimentation.

9. II. - SERVICE(S) DEMANDEUR(S) :

10. a. Composition de l'équipe (en ETP [2]) par service(s) :

11. b. Quelles sont vos motivations pour participer à l'expérimentation (Précisez, notamment, le taux de participation attendu au sein des services, les actions conduites en faveur d'achats de produits de santé plus durables au sein de votre service, notamment par la prise en compte de critères environnementaux dans les appels d'offres, la formation des effectifs à la transition écologique, les travaux engagés sur la réduction des déchets, la formalisation d'une stratégie en matière écologique…) ?

12. c. Votre service et/ou votre établissement mènent-ils des actions pour limiter l'impact environnemental ?

13. III. - MISE EN ŒUVRE DE L'EXPÉRIMENTATION :

14. a. Périmètre des dispositifs médicaux à usage unique (DMUU) concernés par l'expérimentation :

15. i. Souhaitez-vous retraiter des dispositifs d'électrophysiologie et de cartographie cardiaque ?

16. □ Oui

17. □ Non

18. Si oui, pouvez-vous préciser de manière exhaustive pour chacune des sous-catégories des dispositifs d'électrophysiologie et de cartographie cardiaque :

Référence(s) utilisée(s) au sein de votre établissement, i.e. :Nombre de DM
utilisés en 2024
pour chacune
des sous-catégorie
Nom du fabricantNom de marque (gamme)Référence fabricantNuméro IUD-ID
Cathéters de cartographie bipolaires
Cathéters de cartographie tripolaires
Cathéters de cartographie quadripolaires
Cathéters de cartographie multipolaires
Cathéters de cartographie conventionnelle
Cathéters de cartographie multipolaire conventionnelle, type panier
Cathéters de cartographie multipolaires, adaptables
Cathéters de cartographie multipolaires - autres
Cathéters de cartographie non conventionnelle en trois dimensions
Dispositifs d'électrophysiologie et de cartographie cardiaque - accessoires
Dispositifs d'électrophysiologie et de cartographie cardiaque - autres

19. ii. Souhaitez-vous retraiter des dispositifs d'ablation cardiaque ?

20. □ Oui

21. □ Non

22. Si oui, pouvez-vous préciser de manière exhaustive pour chacune des sous-catégories des dispositifs d'ablation cardiaque :

Référence(s) utilisée(s) au sein de votre établissement, i.e. :Nombre de DM
utilisés en 2024
pour chacune
des sous-catégorie
Nom du fabricantNom de marque (gamme)Référence
fabricant
Numéro IUD-ID
Cathéters d'ablation cardiaque par radiofréquence pour arythmie
Cathéters d'ablation cardiaque par cryothérapie pour arythmie
Cathéters d'ablation cardiaque par d'autres énergies pour arythmie
Dispositifs d'ablation pour arythmie - accessoires
Dispositifs d'ablation cardiaque - autres

23. iii. Souhaitez-vous retraiter des dispositifs d'angiographie et d'hémodynamique ?

24. □ Oui

25. □ Non

26. Si oui, pouvez-vous préciser de manière exhaustive pour chacune des sous-catégories des dispositifs d'angiographie et d'hémodynamique :

Référence(s) utilisée(s) au sein de votre établissement, i.e. :Nombre de DM
utilisés en 2024
pour chacune
des sous-catégorie
Nom du fabricantNom de marque (gamme)Référence
fabricant
Numéro IUD-ID
Dispositifs d'angiographie cardiaque
Dispositifs d'angiographie cardiaque à visée diagnostique
Dispositifs d'angiographie coronarienne à visée diagnostique
Cathéters d'échographie cardiaque et coronarienne
Dispositifs d'angiographie cardiaque à visée diagnostique - autres

27. b. Mise en œuvre de l'expérimentation au sein de votre établissement :

28. L'évaluation de l'aptitude au retraitement d'un DMUU et plus particulièrement les étapes suivantes du processus de retraitement (3) : contrôle visuel du DMUU, procédure de décontamination ainsi que le prétraitement au point d'utilisation s'effectuent au sein des établissements de santé. La procédure de décontamination est établie selon le protocole convenu avec la personne physique ou morale qui retraite ou l'entreprise de retraitement externe et en conformité avec les règles définies par la Société Française d'Hygiène Hospitalière.

29. Les DMUU usagés sont collectés au sein d'une boite de collecte mise à disposition par la personne physique ou morale en charge du retraitement ou par l'entreprise de retraitement externe et selon un calendrier défini.

30. - comment ces étapes seront-elles mises en place au sein de votre établissement ?

31. - combien d'ETP seront nécessaires pour effectuer ces étapes de retraitement ?

32. c. Système de gestion de la qualité :

33. La mise en place d'un système de gestion de la qualité doit démontrer que les processus applicables pour le retraitement des DMUU ont été suivis et que toutes les conditions pour une réutilisation sûre et efficace du dispositif retraité ont été remplies.

34. En cas de retraitement par une entreprise de retraitement externe, les systèmes de gestion de la qualité d'un établissement de santé et de l'entreprise de retraitement externe agissant pour le compte de celui-ci sont compatibles.

35. Le processus de gestion de la qualité mis en place par l'établissement de santé doit être décrit ci-dessous :

36. d. Traçabilité

37. L'établissement de santé s'engage à recueillir et enregistrer l'ensemble des informations telles que décrites au IV de l'annexe du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025 dès le lancement de l'expérimentation.

38. □ Oui

39. □ Non

40. e. Information et droit d'opposition des patients

41. L'établissement de santé s'engage à respecter les modalités d'information et de droit d'opposition des patients telles que décrites à l'article 5 du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025 dès le lancement de l'expérimentation.

42. □ Oui

43. □ Non

44. f. Bilan de l'expérimentation

45. L'établissement de santé s'engage à fournir des données et indicateurs qui seront nécessaires l'évaluation de l'expérimentation, afin de mesurer notamment les impacts environnementaux, économiques, l'efficacité du dispositif de traçabilité et l'adhésion des patients et des professionnels au retraitement des DMUU.

46. □ Oui

47. □ Non

48. En outre, il fournit un bilan des évènements susceptibles de remettre en cause la sécurité des patients constatés au cours de l'expérimentation et des éventuelles actions correctives mises en place.

49. □ Oui

50. □ Non

51. IV. - AUTRE(S) ÉLÉMENT(S) :

52. Avez-vous d'autre(s) élément(s) que vous souhaiteriez porter à l'attention de la DGS ?

53. (2) Nota. - Les ETP demandés sont des ETPR (équivalent temps plein moyen annuel rémunéré). Extraits de l'aide au remplissage de la SAE :

54. - Nous considérons dans ce chapitre les ETPR moyens annuels, correspondant à la moyenne des ETPR mensuels (ex. 1 salarié rémunéré à mi-temps du 1 er juillet au 31 décembre compte pour 0,25 ETPR).

55. - HU : pour tenir compte de leur double appartenance, les praticiens hospitalo-universitaires doivent être comptés comme 0,5 ETPR.

56. - Attachés : compter 1 ETPR si l'attaché effectue 10 vacations par semaine.

57. L'ETPR d'un salarié est au plus égal à 1, même si la durée du travail est supérieure à la durée légale.

58. (3) Article 11 du règlement d'exécution (UE) 2020/1207 de la Commission du 19 août 2020 portant modalités d'application du règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les spécifications communes pour le retraitement des dispositifs à usage unique

Article Annexe 2 LEGIARTI000053647785

1. ANNEXE 2

2. APPEL À CANDIDATURE À DESTINATION DES PERSONNES PHYSIQUES OU MORALES MENTIONNÉES AU SECOND ALINÉA DE L'ARTICLE 4 DU DÉCRET NO 2025-895 DU 4 SEPTEMBRE 2025 RELATIF À L'EXPÉRIMENTATION DU RETRAITEMENT DE CERTAINS DISPOSITIFS MÉDICAUX À USAGE UNIQUE

3. Le dossier de candidature complet doit être transmis par le candidat impérativement avant le 13/03/2026 à l'adresse suivante : DGS-EXP-DMUU@sante.gouv.fr

4. La direction générale de la santé communique aux demandeurs sa décision dans un délai de deux mois à compter du dépôt de la candidature. En cas de décision défavorable, cette dernière est motivée.

5. Dossier de candidature

6. I. - PRÉREQUIS :

7. Le candidat est en capacité de :

8. - retraiter les DMUU en application des paragraphes 2 et 4 de l'article 17 du règlement (UE) 2017/745 respectivement ;

9. - retraiter les DMUU concernés par l'expérimentation détaillés en annexe 1 ;

10. - retraiter le volume de DMUU des établissements de santé participant à l'expérimentation.

11. II. - CARACTÉRISTIQUES DU CANDIDAT :

Nom, raison sociale (N° SIRET ou SIREN)
Adresse (siège)
Adresse du ou des site(s) de retraitement
Nom et fonction du ou des correspondant(s) de l'expérimentation

12. III. - PROCESSUS DE RETRAITEMENT DES DMUU :

13. Le candidat décrit chaque étape du processus de retraitement des DMUU. En application de l'article 11 du règlement d'exécution (UE) 2020/1207, la liste d'étapes minimales à respecter pour le retraitement sont les suivantes et elles doivent être précisément décrites :

14. 1. Collecte boite de DMUU usagés et transport jusqu'au point de retraitement

15. 2. Préparation avant nettoyage et nettoyage

16. 3. Désinfection thermique ou chimique

17. 4. Séchage

18. 5. Inspection, maintenance, réparation et essais fonctionnalité

19. 6. Conditionnement

20. 7. Etiquetage et fourniture de la notice d'utilisation

21. 8. Stérilisation

22. 9. Stockage

23. 10. Autre(s) élément(s), concernant le processus de retraitement des DMUU, que vous souhaiteriez porter à l'attention de la DGS

24. IV. - DISPOSITIFS MÉDICAUX À USAGE UNIQUE (DMUU) POUVANT ÊTRE RETRAITÉS :

25. Indiquez ci-dessous (ou fournir en annexe) la liste des dispositifs médicaux que vous retraitez :

26. Précisez les référence(s) que vous retraitez, i.e. :

27. - nom du fabricant ;

28. - nom de marque (gamme) ;

29. - référence fabricant ;

30. - numéro IUD-ID.

31. V. - SYSTÈME DE GESTION DE LA QUALITÉ :

32. La mise en place d'un système de gestion de la qualité doit démontrer que les processus applicables pour le retraitement des DMUU ont été suivis et que toutes les conditions pour une réutilisation sûre et efficace du dispositif retraité ont été remplies.

33. En cas de retraitement par une entreprise de retraitement externe, les systèmes de gestion de la qualité d'un établissement de santé et de l'entreprise de retraitement externe agissant pour le compte de celui-ci sont compatibles.

34. Le processus de gestion de la qualité mis en place doit être décrit ci-dessous :

35. VI. - TRAÇABILITE DES DMUU RETRAITÉS :

36. La personne physique ou morale en charge du retraitement ou l'entreprise de retraitement externe participant à l'expérimentation s'assure que les dispositifs médicaux sont suivis et tracés tout au long de la chaîne logistique. A réception du DMUU à retraiter en provenance d'un établissement de santé, les DMUU sont tracés via un numéro d'identification unique attribué par la personne physique ou morale en charge du retraitement ou l'entreprise de retraitement externe. Ces dispositifs sont suivis tout au long du processus de retraitement jusqu'à leur mise sur le marché ou leur restitution à l'établissement de santé.

37. Le processus de traçabilité mis en place par l'entreprise doit être décrit ci-dessous :

38. VII. - ÉVALUATION DE L'EXPÉRIMENTATION :

39. L'entreprise s'engage à fournir des données et indicateurs qui seront nécessaires à l'évaluation de l'expérimentation, afin de mesurer notamment les impacts environnementaux, économiques, l'efficacité du dispositif de traçabilité et l'adhésion des patients et professionnels au retraitement.

40. □ Oui

41. □ Non

42. En outre, elle fournit un bilan des évènements susceptibles de remettre en cause la sécurité des patients constatés au cours de l'expérimentation et des éventuelles actions correctives mises en place.

43. □ Oui

44. □ Non

45. VIII. - AUTRE(S) ÉLÉMENT(S) :

46. Avez-vous d'autre(s) élément(s) que vous souhaiteriez porter à l'attention de la DGS ?

Annexe LEGIARTI000053440811

1. II. - SERVICE(S) DEMANDEUR(S) :

2. a. Composition de l'équipe (en ETP [2]) par service(s) :

3. b. Quelles sont vos motivations pour participer à l'expérimentation (Précisez, notamment, le taux de participation attendu au sein des services, les actions conduites en faveur d'achats de produits de santé plus durables au sein de votre service, notamment par la prise en compte de critères environnementaux dans les appels d'offres, la formation des effectifs à la transition écologique, les travaux engagés sur la réduction des déchets, la formalisation d'une stratégie en matière écologique…) ?

4. c. Votre service et/ou votre établissement mènent-ils des actions pour limiter l'impact environnemental ?

5. III. - MISE EN ŒUVRE DE L'EXPÉRIMENTATION :

6. a. Périmètre des dispositifs médicaux à usage unique (DMUU) concernés par l'expérimentation :

7. i. Souhaitez-vous retraiter des dispositifs d'électrophysiologie et de cartographie cardiaque ?

8. □ Oui

9. □ Non

10. Si oui, pouvez-vous préciser de manière exhaustive pour chacune des sous-catégories des dispositifs d'électrophysiologie et de cartographie cardiaque :


Référence(s) utilisée(s) au sein de votre établissement, i.e. :

Nombre de DM
utilisés en 2024
pour chacune
des sous-catégorie

Nom du fabricant

Nom de marque (gamme)

Référence fabricant

Numéro IUD-ID

Cathéters de cartographie bipolaires

Cathéters de cartographie tripolaires

Cathéters de cartographie quadripolaires

Cathéters de cartographie multipolaires

Cathéters de cartographie conventionnelle

Cathéters de cartographie multipolaire conventionnelle, type panier

Cathéters de cartographie multipolaires, adaptables

Cathéters de cartographie multipolaires - autres

Cathéters de cartographie non conventionnelle en trois dimensions

Dispositifs d'électrophysiologie et de cartographie cardiaque - accessoires

Dispositifs d'électrophysiologie et de cartographie cardiaque - autres

11. ii. Souhaitez-vous retraiter des dispositifs d'ablation cardiaque ?

12. □ Oui

13. □ Non

14. Si oui, pouvez-vous préciser de manière exhaustive pour chacune des sous-catégories des dispositifs d'ablation cardiaque :


Référence(s) utilisée(s) au sein de votre établissement, i.e. :

Nombre de DM
utilisés en 2024
pour chacune
des sous-catégorie

Nom du fabricant

Nom de marque (gamme)

Référence
fabricant

Numéro IUD-ID

Cathéters d'ablation cardiaque par radiofréquence pour arythmie

Cathéters d'ablation cardiaque par cryothérapie pour arythmie

Cathéters d'ablation cardiaque par d'autres énergies pour arythmie

Dispositifs d'ablation pour arythmie - accessoires

Dispositifs d'ablation cardiaque - autres

15. iii. Souhaitez-vous retraiter des dispositifs d'angiographie et d'hémodynamique ?

16. □ Oui

17. □ Non

18. Si oui, pouvez-vous préciser de manière exhaustive pour chacune des sous-catégories des dispositifs d'angiographie et d'hémodynamique :


Référence(s) utilisée(s) au sein de votre établissement, i.e. :

Nombre de DM
utilisés en 2024
pour chacune
des sous-catégorie

Nom du fabricant

Nom de marque (gamme)

Référence
fabricant

Numéro IUD-ID

Dispositifs d'angiographie cardiaque

Dispositifs d'angiographie cardiaque à visée diagnostique

Dispositifs d'angiographie coronarienne à visée diagnostique

Cathéters d'échographie cardiaque et coronarienne

Dispositifs d'angiographie cardiaque à visée diagnostique - autres

19. b. Mise en œuvre de l'expérimentation au sein de votre établissement :

20. L'évaluation de l'aptitude au retraitement d'un DMUU et plus particulièrement les étapes suivantes du processus de retraitement (3) : contrôle visuel du DMUU, procédure de décontamination ainsi que le prétraitement au point d'utilisation s'effectuent au sein des établissements de santé. La procédure de décontamination est établie selon le protocole convenu avec la personne physique ou morale qui retraite ou l'entreprise de retraitement externe et en conformité avec les règles définies par la Société Française d'Hygiène Hospitalière.

21. Les DMUU usagés sont collectés au sein d'une boite de collecte mise à disposition par la personne physique ou morale en charge du retraitement ou par l'entreprise de retraitement externe et selon un calendrier défini.

22. - comment ces étapes seront-elles mises en place au sein de votre établissement ?

23. - combien d'ETP seront nécessaires pour effectuer ces étapes de retraitement ?

24. c. Système de gestion de la qualité :

25. La mise en place d'un système de gestion de la qualité doit démontrer que les processus applicables pour le retraitement des DMUU ont été suivis et que toutes les conditions pour une réutilisation sûre et efficace du dispositif retraité ont été remplies.

26. En cas de retraitement par une entreprise de retraitement externe, les systèmes de gestion de la qualité d'un établissement de santé et de l'entreprise de retraitement externe agissant pour le compte de celui-ci sont compatibles.

27. Le processus de gestion de la qualité mis en place par l'établissement de santé doit être décrit ci-dessous :

28. d. Traçabilité

29. L'établissement de santé s'engage à recueillir et enregistrer l'ensemble des informations telles que décrites au IV de l'annexe du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025 dès le lancement de l'expérimentation.

30. □ Oui

31. □ Non

32. e. Information et droit d'opposition des patients

33. L'établissement de santé s'engage à respecter les modalités d'information et de droit d'opposition des patients telles que décrites à l'article 5 du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025 dès le lancement de l'expérimentation.

34. □ Oui

35. □ Non

36. f. Bilan de l'expérimentation

37. L'établissement de santé s'engage à fournir des données et indicateurs qui seront nécessaires l'évaluation de l'expérimentation, afin de mesurer notamment les impacts environnementaux, économiques, l'efficacité du dispositif de traçabilité et l'adhésion des patients et des professionnels au retraitement des DMUU.

38. □ Oui

39. □ Non

40. En outre, il fournit un bilan des évènements susceptibles de remettre en cause la sécurité des patients constatés au cours de l'expérimentation et des éventuelles actions correctives mises en place.

41. □ Oui

42. □ Non

43. IV. - AUTRE(S) ÉLÉMENT(S) :

44. Avez-vous d'autre(s) élément(s) que vous souhaiteriez porter à l'attention de la DGS ?

45. (2) Nota. - Les ETP demandés sont des ETPR (équivalent temps plein moyen annuel rémunéré). Extraits de l'aide au remplissage de la SAE :

46. - Nous considérons dans ce chapitre les ETPR moyens annuels, correspondant à la moyenne des ETPR mensuels (ex. 1 salarié rémunéré à mi-temps du 1 er juillet au 31 décembre compte pour 0,25 ETPR).

47. - HU : pour tenir compte de leur double appartenance, les praticiens hospitalo-universitaires doivent être comptés comme 0,5 ETPR.

48. - Attachés : compter 1 ETPR si l'attaché effectue 10 vacations par semaine.

49. L'ETPR d'un salarié est au plus égal à 1, même si la durée du travail est supérieure à la durée légale.

50. (3) Article 11 du règlement d'exécution (UE) 2020/1207 de la Commission du 19 août 2020 portant modalités d'application du règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les spécifications communes pour le retraitement des dispositifs à usage unique

Fait le 4 février 2026.

Pour la ministre et par délégation :

La sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins, E. Cohn

Textes cités liens · DILA2

Cité par 1 texte

Aller plus loin

Lire ce texte tel qu'il a été publié au Journal officiel, avant toute modification (le 5 février 2026).

Source : base LEGI (Légifrance), archive DILA, bulk LEGI, identifiant LEGITEXT000053440800, Licence Ouverte 2.0. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée sur Légifrance.