Règlement (CELEX 31999R2430) · Article

Article annexe II

Article en vigueur.

Version consolidée au 26/09/2011 (consolidation EUR-Lex 01999R2430-20110926, la plus récente en français ; acte d'origine du 16/11/1999).

TexteRèglement (CELEX 31999R2430)
IntituléANNEXE II
RattachementRèglement (CELEX 31999R2430)
VersionConsolidée au 26/09/2011 (CELEX 01999R2430-20110926)
RéférenceAnnexe II du règlement (CELEX 31999R2430)EUR-Lex →

| Numéro d'enregistrement de l'additif

| Nom et numéro d'enregistrement du responsable de la mise en circulation de l'additif

| Additif (dénomination commerciale)

| Composition, désignation chimique, description

| Espèce animale ou catégorie d'animaux

| Âge maximal

| Teneur minimale

| Teneur maximale

| Autres dispositions

| Durée de l'autorisation

| mg de substance active par kg d'aliment complet

| 26

| Hoechst Roussel Vet GmbH

|

Salinomycine-sodium 120 g/kg

(Sacox 120)

|

Composition de l'additif

Salinomycine-sodium ≥ 120 g/kg

Dioxyde de silicium: 10-100 g/kg

Carbonate de calcium: 350-700 g/kg

Substance active

Salinomycine-sodium, C42H69O11Na

Numéro CAS: 53003-10-4,

sel sodique de polyéther de l'acide monocarboxylique, produit par Streptomyces albus (DSM 12217)

Impuretés associées:

< 42 mg d'élaiophyline/kg de salinomycine-sodium

< 40 g de 17-epi-20-désoxy-salinomycine/kg de salinomycine sodium

| Lapins d'engraissement

| —

| 20

| 25

|

Administration interdite cinq jours au moins avant l'abattage

Indiquer dans le mode d'emploi:

«Danger pour les équidés»

«Cet aliment contient un additif du groupe des ionophores; son administration simultanée avec certains médicaments (par exemple la tiamuline) peut être contre-indiquée»

| 30.9.2000

| Poulettes destinées à la ponte

| Douze semaines

| 30

| 50

|

Indiquer dans le mode d'emploi:

«Danger pour les équidés»

«Cet aliment contient un additif du groupe des ionophores; son administration simultanée avec certains médicaments (par exemple la tiamuline) peut être contre-indiquée»

| 30.9.2000

| 27

| Janssen Animal Health B.V.B.A

|

Diclazuril 0,5 g/100 g

(Clinacox 0,5 % Premix)

Diclazuril 0,2 g/100 g

(Clinacox 0,2 % Premix)

|

Composition de l'additif

Diclazuril: 0,5 g/100 g

Farine de soja: 99,25 g/100 g

Polyvidone K 30: 0,2 g/100 g

Hydroxyde de sodium: 0,0538 g/100 g

Diclazuril: 0,2 g/100 g

Farine de soja: 39,7 g/100 g

Polyvidone K 30: 0,08 g/100 g

Hydroxyde de sodium: 0,0215 g/100 g

Farine basse de blé: 60 g/100 g

Substance active

Diclazuril, C17H9Cl3N4O2,

(±)-2,6-chloro-alpha-(4-chlorophényl)-4[4,5-dihydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-2(3H)-yi]benzène-acétonitrile

Numéro CAS: 101831-37-2

Impuretés associées:

Composé de dégradation (R064318): ≤ 0,2 %

Autres impuretés associées (R066891, R066896, R068610, R070156, R068584, R070016): ≤ 0,5 % individuellement

Total impuretés: ≤ 1,5 %

|

|

|

|

|

|

| Poulettes destinées à la ponte

| Seize semaines

| 1

| 1

| —

| 30.9.2000

| 28

| Roche Vitamins Europe Ltd

|

Maduramicine ammonium alpha 1 g/100 g

(Cygro 1 %)

|

Composition de l'additif

Maduramicine ammonium alpha: 1 g/100 g

Alcool benzylique: 5 g/100 g

Semoule de rafles de maïs: en q. suff. 100 g

Substance active

Maduramicine ammonium alpha,

C47H83O17N

Numéro CAS: 84878-61-5,

sel ammoniaque de polyéther de l'acide monocarboxylique produit par Actinomadura yumaensis (ATCC 31585) (NRRL 12515).

Impuretés associées:

Maduramicine ammonium bêta: < 10 %

| Dindons

| Seize semaines

| 5

| 5

|

Administration interdite cinq jours au moins avant l'abattage

Indiquer dans le mode d'emploi:

«Danger pour les équidés»

«Cet aliment contient un additif du groupe des ionophores; son administration simultanée avec certains médicaments (par exemple la tiamuline) peut-être contre-indiquée»

| 30.9.2000

Aller plus loin

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 01999R2430-20110926. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).