Règlement (UE) n° 362/2011 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 13/04/2011 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteRèglement (UE) n° 362/2011
IntituléANNEXE
RattachementRèglement (UE) n° 362/2011
VersionVersion d'origine (CELEX 32011R0362)
RéférenceAnnexe du règlement (UE) n° 362/2011EUR-Lex →

Les mentions relatives au monépantel figurant dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010 sont remplacées par le texte suivant:

| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l’article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique

| «Monépantel | Monépantel-sulfone | Ovins |

700 μg/kg

7 000 μg/kg

5 000 μg/kg

2 000 μg/kg

|

Muscle

Graisse

Foie

Reins

| Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine | Agents antiparasitaires/médicaments agissant sur les endoparasites

| Caprins |

700 μg/kg

7 000 μg/kg

5 000 μg/kg

2 000 μg/kg

|

Muscle

Graisse

Foie

Reins

|

Les limites maximales de résidus provisoires expirent le 1er janvier 2012.

Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine

| Agents antiparasitaires/médicaments agissant sur les endoparasites»

Aller plus loin

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32011R0362. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).