Règlement d’exécution (UE) n° 1161/2012 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 07/12/2012 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteRèglement d’exécution (UE) n° 1161/2012
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d’exécution (UE) n° 1161/2012
VersionVersion d'origine (CELEX 32012R1161)
RéférenceAnnexe du règlement d’exécution (UE) n° 1161/2012EUR-Lex →

L’entrée relative au fenbendazole figurant dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010 est remplacée par le texte suivant:

| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l’article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique

| «Fenbendazole | Somme des résidus extractibles pouvant être oxydés en sulfone d’oxfendazole | Toutes les espèces productrices d’aliments à l’exception des poissons | 50 μg/kg | Muscle | Pour les porcins et les volailles, la LMR graisse concerne “peau et graisse dans des proportions naturelles”. | Agents antiparasitaires/médicaments agissant sur les endoparasites»

| 50 μg/kg | Graisse

| 500 μg/kg | Foie

| 50 μg/kg | Reins

| 10 μg/kg | Lait

| 1 300 μg/kg | Œufs

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32012R1161. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).