Décision (CELEX 32013D0049) · Article

Article 1

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 22/01/2013 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteDécision (CELEX 32013D0049)
RattachementDécision (CELEX 32013D0049)
VersionVersion d'origine (CELEX 32013D0049)
Référencearticle 1 de la décision (CELEX 32013D0049)EUR-Lex →

La zéaxanthine de synthèse telle que spécifiée en annexe peut être mise sur le marché dans l’Union en tant que nouvel ingrédient alimentaire dans les compléments alimentaires à une dose maximale recommandée par le producteur de 2 mg par jour.

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