Droit de l'Union · Texte intégral

Décision d’exécution de la Commission du 17 mai 2013 autorisant un laboratoire situé en Croatie à réaliser des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques [notifiée sous le numéro C(2013) 2783] (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) (2013/224/UE)

Acte en vigueur, version d'origine.

Version d'origine : acte du 17/05/2013 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

ActeDécision (CELEX 32013D0224)
Adopté le17 mai 2013
VersionVersion d'origine
Contenu3 articles, 8 considérants
CELEX32013D0224
RéférenceDécision (CELEX 32013D0224), version d'origineEUR-Lex →
Considérants (8)
(1)

(1) La décision 2000/258/CE désigne l’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA), sise à Nancy, en France [et faisant partie depuis le 1er juillet 2010 de l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES)], comme institut spécifique responsable de l’établissement des critères nécessaires à la normalisation des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques.

(2)

(2) La décision prévoit que l’ANSES est chargée de procéder à l’évaluation des laboratoires des pays tiers qui ont demandé à réaliser des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques.

(3)

(3) En adoptant la décision d’exécution 2012/304/UE de la Commission du 11 juin 2012 autorisant des laboratoires situés en Croatie et au Mexique à réaliser des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques, la Commission a autorisé le laboratoire pour la rage et les questions de virologie générale de l’Institut vétérinaire croate à réaliser des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques chez les chiens, les chats et les furets.

(4)

(4) En raison du rapport d’évaluation défavorable de l’ANSES du 3 septembre 2012, l’autorisation accordée à ce laboratoire a été retirée conformément à la décision 2010/436/UE de la Commission du 9 août 2010 mettant en œuvre la décision 2000/258/CE du Conseil en ce qui concerne les tests de compétence destinés au maintien de l’autorisation des laboratoires de procéder à des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques.

(5)

(5) L’autorité compétente de la Croatie a introduit une nouvelle demande d’agrément du laboratoire pour la rage et les questions de virologie générale de l’Institut vétérinaire croate. La demande est appuyée par un rapport favorable de l’ANSES, établi le 15 février 2013 après évaluation dudit laboratoire.

(6)

(6) L’autorité compétente de la Croatie a également informé la Commission de manière officielle que le nom du laboratoire avait changé.

(7)

(7) Ce laboratoire devrait donc être autorisé à réaliser des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques chez les chiens, les chats et les furets.

(8)

(8) Les mesures prévues à la présente décision sont conformes à l’avis du comité permanent de la chaîne alimentaire et de la santé animale,

Article 1

Le laboratoire ci-après est autorisé à réaliser des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques chez les chiens, les chats et les furets, conformément à l’article 3, paragraphe 2, de la décision 2000/258/CE:

Laboratoire pour la rage (Croatian National Reference Laboratory for Rabies) de l’Institut vétérinaire croate

Savska cesta 143

10000 Zagreb

CROATIE

Article 2

La présente décision s’applique à compter du 1er juin 2013.

Article 3

Les États membres sont destinataires de la présente décision.

Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32013D0224. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).