Règlement d’exécution (UE) n° 116/2013 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 08/02/2013 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteRèglement d’exécution (UE) n° 116/2013
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d’exécution (UE) n° 116/2013
VersionVersion d'origine (CELEX 32013R0116)
RéférenceAnnexe du règlement d’exécution (UE) n° 116/2013EUR-Lex →

L’entrée relative à l’éprinomectine dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010 est remplacée par l’entrée suivante:

| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l’article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique

| «Éprinomectine | Éprinomectine B1a | Bovins | 50 μg/kg | Muscle | NÉANT | Agents antiparasitaires/Médicaments agissant sur les endo- et les ectoparasites»

| 250 μg/kg | Graisse

| 1 500 μg/kg | Foie

| 300 μg/kg | Reins

| 20 μg/kg | Lait

| Ovins et caprins | 50 μg/kg | Muscle | Les LMR applicables à ces espèces animales sont provisoires. Elles expirent le 1er juillet 2014.

| 250 μg/kg | Graisse

| 1 500 μg/kg | Foie

| 300 μg/kg | Reins

| 20 μg/kg | Lait

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32013R0116. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).