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Règlement d’exécution (UE) n° 116/2013 · Article
Article en vigueur .
Version d'origine : acte du 08/02/2013 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
Texte Règlement d’exécution (UE) n° 116/2013
Intitulé ANNEXE
Rattachement Règlement d’exécution (UE) n° 116/2013
Version Version d'origine (CELEX 32013R0116)
Référence Annexe du règlement d’exécution (UE) n° 116/2013copier EUR-Lex →
L’entrée relative à l’éprinomectine dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010 est remplacée par l’entrée suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l’article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Éprinomectine | Éprinomectine B1a | Bovins | 50 μg/kg | Muscle | NÉANT | Agents antiparasitaires/Médicaments agissant sur les endo- et les ectoparasites»
| 250 μg/kg | Graisse
| 1 500 μg/kg | Foie
| 300 μg/kg | Reins
| 20 μg/kg | Lait
| Ovins et caprins | 50 μg/kg | Muscle | Les LMR applicables à ces espèces animales sont provisoires. Elles expirent le 1er juillet 2014.
| 250 μg/kg | Graisse
| 1 500 μg/kg | Foie
| 300 μg/kg | Reins
| 20 μg/kg | Lait
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