Version d'origine : acte du 02/12/2013 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
RéférenceAnnexe du règlement d’exécution (UE) n° 1235/2013EUR-Lex →
Dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010, l’entrée relative à la substance diclazuril est remplacée par la suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Tissus cibles |
Autres dispositions
[conformément à l’article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009]
| Classification thérapeutique
| «Diclazuril | NON APPLICABLE | Tous les ruminants, les porcins | Aucune LMR requise | NON APPLICABLE | Uniquement à usage oral | NÉANT
| Diclazuril | Volaille | 500 μg/kg | Muscle | Ne pas utiliser chez les animaux produisant des œufs destinés à la consommation humaine | Agents antiparasitaires/médicaments agissant sur les protozoaires»
| 500 μg/kg | Peau et graisse dans des proportions naturelles
| 1 500 μg/kg | Foie
| 1 000 μg/kg | Reins
| Lapins | 150 μg/kg | Muscle |
| 300 μg/kg | Graisse
| 2 500 μg/kg | Foie
| 1 000 μg/kg | Reins
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