Version d'origine : acte du 03/03/2014 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
RéférenceAnnexe du règlement d’exécution (UE) n° 201/2014EUR-Lex →
Dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010, l’entrée relative à la substance tildipirosine est remplacée par la suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l’article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Tildipirosine | Tildipirosine | Bovins, caprins | 400 μg/kg | Muscle | Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine | Agents anti-infectieux/antibiotiques»
| 200 μg/kg | Graisse
| 2 000 μg/kg | Foie
| 3 000 μg/kg | Reins
| Porcins | 1 200 μg/kg | Muscle |
| 800 μg/kg | Peau et graisse dans des proportions naturelles
| 5 000 μg/kg | Foie
| 10 000 μg/kg | Reins
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