Version d'origine : acte du 19/06/2014 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) n° 677/2014EUR-Lex →
Dans le tableau 1 figurant à l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance cabergoline est insérée suivant l'ordre alphabétique:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marquer | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Cabergoline | Cabergoline | Bovins | 0,10 μg/kg | Graisse | NÉANT | Inhibiteur de la prolactine»
| 0,25 μg/kg | Foie
| 0,50 μg/kg | Reins
| 0,15 μg/kg | Muscle
| 0,10 μg/kg | Lait
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