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Règlement d'exécution (UE) n° 681/2014 · Article
Article en vigueur .
Version d'origine : acte du 20/06/2014 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
Texte Règlement d'exécution (UE) n° 681/2014
Intitulé ANNEXE
Rattachement Règlement d'exécution (UE) n° 681/2014
Version Version d'origine (CELEX 32014R0681)
Référence Annexe du règlement d'exécution (UE) n° 681/2014copier EUR-Lex →
Dans le tableau 1 de l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance rafoxanide est remplacée par la suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Rafoxanide | Rafoxanide | Bovins | 30 μg/kg | Muscles | NÉANT | Agents antiparasitaires/Médicaments agissant sur les endoparasites»
| 30 μg/kg | Graisse
| 10 μg/kg | Foie
| 40 μg/kg | Reins
| Ovins | 100 μg/kg | Muscles
| 250 μg/kg | Graisse
| 150 μg/kg | Foie
| 150 μg/kg | Reins
| Bovins, ovins | 10 μg/kg | Lait | La LMR provisoire expire le 31 décembre 2015.
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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32014R0681 . Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex ).