Dans le tableau 1 figurant à l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance tulathromycine est remplacée par l'entrée suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Tulathromycine | (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-éthyl-3,4,10,13-tetrahydroxy-3,5,8,10,12,14-hexaméthyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(diméthylamino)-ß-D-xylo-hexopy-ranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one exprimé en équivalents tulathromycine | Bovins |
300 μg/kg
200 μg/kg
4 500 μg/kg
3 000 μg/kg
|
Muscle
Graisse
Foie
Reins
|
Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine
Les LMR provisoires cessent d'être appliquées le 1er janvier 2015.
| Agents anti-infectieux/antibiotiques»
| Porcins |
800 μg/kg
300 μg/kg
4 000 μg/kg
8 000 μg/kg
|
Muscle
Peau et graisse dans des proportions naturelles
Foie
Reins
| Les LMR provisoires cessent d'être appliquées le 1er janvier 2015.