Version d'origine : acte du 19/12/2014 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) n° 1390/2014EUR-Lex →
Dans le tableau 1 figurant à l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance «éprinomectine» est remplacée par l'entrée suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Éprinomectine | Éprinomectine B1a | Bovins |
50 μg/kg
250 μg/kg
1 500 μg/kg
300 μg/kg
20 μg/kg
|
Muscle
Graisse
Foie
Reins
Lait
| NÉANT | Agents antiparasitaires/Médicaments agissant sur les endo- et les ectoparasites»
| Ovins, caprins |
50 μg/kg
250 μg/kg
1 500 μg/kg
300 μg/kg
20 μg/kg
|
Muscle
Graisse
Foie
Reins
Lait
| Les limites maximales de résidus provisoires expirent le 30 juin 2016.
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