Règlement d'exécution (UE) 2015/46 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version consolidée au 28/12/2023 (consolidation EUR-Lex 02015R0046-20231228, la plus récente en français ; acte d'origine du 14/01/2015).

TexteRèglement d'exécution (UE) 2015/46
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d'exécution (UE) 2015/46
VersionConsolidée au 28/12/2023 (CELEX 02015R0046-20231228)
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) 2015/46EUR-Lex →

| Numéro d'identification de l'additif | Nom du titulaire de l'autorisation | Additif | Composition, formule chimique, description, méthode d'analyse | Espèce ou catégorie d'animaux | Âge maximal | Teneur minimale | Teneur maximale | Autres dispositions | Fin de la période d'autorisation | Limites maximales de résidus (LMR) dans les denrées alimentaires d'origine animale concernées

| mg de substance active par kg d'aliment complet ayant une teneur en humidité de 12 %

Coccidiostatiques et histomonostatiques

| 51775 | Huvepharma NV. | Diclazuril 0,5 g/100 g (Coxiril) |

Composition de l'additif

Diclazuril: 5 g/kg.

Amidon: 15 g/kg.

Farine de blé: 700 g/kg.

Carbonate de calcium: 280 g/kg.

Caractérisation de la substance active

Diclazuril, C17H9Cl3N4O2, (±)-4-chlorophényl[2,6-dichloro-4- (2,3,4,5- tétrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-2- yl)phényl]acétonitrile,

Numéro CAS: 101831-37-2.

Impureté D: ≤ 0,1 %.

Toute autre impureté: ≤ 0,5 %.

Total des impuretés: ≤ 1,5 %.

Méthodes d'analyse

Pour le dosage du diclazuril dans l'alimentation des animaux: chromatographie liquide à haute performance (CLHP) en phase inverse avec détection en ultraviolet à 280 nm [règlement (CE) no 152/2009].

|

Poulets d'engraissement

Dindes d'engraissement

Pintades d'engraissement et de reproduction

| — | 0,8 | 1,2 |

1. Additif à incorporer aux aliments composés pour animaux sous forme de prémélange.

2. Ne pas mélanger le diclazuril avec d'autres coccidiostatiques.

3. Mesures en matière de sécurité: port d'une protection respiratoire, de lunettes et de gants pendant la manipulation.

4. Le titulaire de l'autorisation doit appliquer, pour la surveillance consécutive à la mise sur le marché, un plan relatif à la résistance des bactéries et d'Eimeria spp.

| 4 février 2025 | Règlement (UE) no 37/2010

— 1 500 μg de diclazuril/kg de foie (tissu humide),

— 1 000 μg de diclazuril/kg de rein (tissu humide),

— 500 μg de diclazuril/kg de muscle (tissu humide),

— 500 μg de diclazuril/kg de peau/graisse (tissu humide).

Aller plus loin

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 02015R0046-20231228. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).