Règlement d'exécution (UE) 2015/149 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 30/01/2015 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteRèglement d'exécution (UE) 2015/149
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d'exécution (UE) 2015/149
VersionVersion d'origine (CELEX 32015R0149)
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) 2015/149EUR-Lex →

Dans le tableau 1 figurant à l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance «méthylprednisolone» est remplacée par l'entrée suivante:

| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique

| «Méthylprednisolone | Méthylprednisolone | Équidés |

10 μg/kg

10 μg/kg

10 μg/kg

10 μg/kg

2 μg/kg

|

Muscles

Graisse

Foie

Reins

Lait

| NÉANT | Corticoïdes/glucocorticoïdes»

| Bovins |

10 μg/kg

10 μg/kg

10 μg/kg

10 μg/kg

2 μg/kg

|

Muscles

Graisse

Foie

Reins

Lait

| NÉANT

Aller plus loin

Voir cet article à sa place dans l'acte entier, avec les articles qui l'entourent.

Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32015R0149. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).