Dans le tableau 1 figurant à l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance «tulathromycine» est remplacée par l'entrée suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Tulathromycine | (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-éthyl– 3,4,10,13-tetra-hydroxy– 3,5,8,10,12,14-hexaméthyl-11-[[3,4,6-trideoxy-3-(diméthy-lamino)-β-D-xylo-hexopy-ranosyl]oxy]-1-oxa-6-azacyclopent-decan-15-one exprimé en équivalents tulathromycine | Ovins, caprins | 450 μg/kg | Muscles | Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine | Agents anti-infectieux/Antibiotiques»
| 250 μg/kg | Graisse
| 5 400 μg/kg | Foie
| 1 800 μg/kg | Reins
| Bovins | 300 μg/kg | Muscles
| 200 μg/kg | Graisse
| 4 500 μg/kg | Foie
| 3 000 μg/kg | Reins
| Porcins | 800 μg/kg | Muscles
| 300 μg/kg | Peau et graisse dans des proportions naturelles
| 4 000 μg/kg | Foie
| 8 000 μg/kg | Reins