Version d'origine : acte du 23/11/2016 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteRèglement d'exécution (UE) 2016/2045
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d'exécution (UE) 2016/2045
VersionVersion d'origine (CELEX 32016R2045)
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) 2016/2045EUR-Lex →
Dans le tableau 1 de l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance «gamithromycine» est remplacée par l'entrée suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Gamithromycine | Gamithromycine | Tous les ruminants à l'exception des bovins | 50 μg/kg | Muscles | Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine | Agents anti-infectieux/antibiotiques»
| 50 μg/kg | Graisse
| 300 μg/kg | Foie
| 200 μg/kg | Reins
| Bovins | 20 μg/kg | Graisse
| 200 μg/kg | Foie
| 100 μg/kg | Reins
| Porcins | 100 μg/kg | Muscles | NÉANT
| 100 μg/kg | Peau et graisse dans des proportions naturelles
| 100 μg/kg | Foie
| 300 μg/kg | Reins
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