Version d'origine : acte du 16/05/2018 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteRèglement d'exécution (UE) 2018/722
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d'exécution (UE) 2018/722
VersionVersion d'origine (CELEX 32018R0722)
RéférenceAnnexe du règlement d'exécution (UE) 2018/722EUR-Lex →
Dans le tableau 1 figurant à l'annexe du règlement (UE) no 37/2010, l'entrée relative à la substance «éprinomectine» est remplacée par l'entrée suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l'article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Éprinomectine | Éprinomectine B1a | Tous les ruminants, équidés | 50 μg/kg | Muscle | NÉANT | Agents antiparasitaires/Médicaments agissant sur les endo- et les ectoparasites»
| 250 μg/kg | Graisse
| 1 500 μg/kg | Foie
| 300 μg/kg | Reins
| 20 μg/kg | Lait
| Poissons | 50 μg/kg | Muscle et peau dans des proportions naturelles
| Lapins | 50 μg/kg | Muscle
| 250 μg/kg | Graisse
| 1 500 μg/kg | Foie
| 300 μg/kg | Reins
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