Décision d’exécution (UE) 2021/545 de la Commission du 26 mars 2021 autorisant certains laboratoires situés en Afrique du Sud, au Brésil, au Cambodge, en Chine, au Mexique, au Royaume-Uni, en Tunisie et en Ukraine à réaliser des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques chez les chiens, les chats et les furets [notifiée sous le numéro C(2021) 1953] (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

(1) La décision 2000/258/CE désigne l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES), située à Nancy, en France, comme institut spécifique responsable de l’établissement des critères nécessaires à la normalisation des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques.

(2) La décision 2000/258/CE prévoit notamment que l’ANSES est chargée d’évaluer les laboratoires des pays tiers qui ont demandé à être agréés pour la réalisation des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques.

(3) L’autorité compétente brésilienne a présenté une demande d’agrément du laboratoire «Instituto de Tecnologia do Paraná». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 5 janvier 2021 pour ce laboratoire.

(4) L’autorité compétente brésilienne a présenté une nouvelle demande d’agrément de deux laboratoires: «TECSA laboratórios LTDA» et «Instituto Pasteur». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 5 janvier 2021 pour ces laboratoires.

(5) L’autorité compétente cambodgienne a présenté une demande d’agrément du laboratoire «Institut Pasteur du Cambodge». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 5 janvier 2021 pour ce laboratoire.

(6) L’autorité compétente chinoise a présenté une demande d’agrément du laboratoire «Technical Centre for animal, plant and food inspection and quarantine of Shanghai customs». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 5 janvier 2021 pour ce laboratoire.

(7) L’autorité compétente mexicaine a présenté une nouvelle demande d’agrément du laboratoire «SADER/SENASICA». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 5 janvier 2021 pour ce laboratoire.

(8) L’autorité compétente sud-africaine a présenté une nouvelle demande d’agrément du laboratoire «Onderstepoort Veterinary Institute». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 5 janvier 2021 pour ce laboratoire.

(9) L’autorité compétente tunisienne a présenté une demande d’agrément du laboratoire «Institut Pasteur de Tunis». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 5 janvier 2021 pour ce laboratoire.

(10) L’autorité compétente ukrainienne a présenté une demande d’agrément du laboratoire «State Scientific Control Institute of Biotechnology and Strains of Microorganisms». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 5 janvier 2021 pour ce laboratoire.

(11) L’autorité compétente britannique a présenté une demande d’agrément des laboratoires «APHA Weybridge» et «BioBest Laboratories Ltd». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 5 janvier 2021 pour ces laboratoires.

(12) Il convient donc d’autoriser ces laboratoires à réaliser des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques chez les chiens, les chats et les furets.

(13) Conformément à l’accord sur le retrait du Royaume-Uni de Grande-Bretagne et d’Irlande du Nord de l’Union européenne et de la Communauté européenne de l’énergie atomique, et notamment à l’article 5, paragraphe 4, du protocole sur l’Irlande et l’Irlande du Nord, lu en liaison avec l’annexe 2 de ce protocole, l’autorisation de la demande d’agrément présentée par l’autorité compétente du Royaume-Uni n’empêche pas un laboratoire national de référence situé dans un État membre d’exercer les fonctions de laboratoire national de référence en ce qui concerne le Royaume-Uni (Irlande du Nord).

(14) Les mesures prévues par la présente décision sont conformes à l’avis du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux,