(2) Par sa décision d’exécution C(2021) 2406, la Commission a adressé au Comité européen de normalisation (ci-après le «CEN») et au Comité européen de normalisation électrotechnique (ci-après le «Cenelec») une demande de révision des normes harmonisées existantes relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro élaborées à l’appui de la directive 98/79/CE du Parlement européen et du Conseil et de rédaction de nouvelles normes harmonisées à l’appui du règlement (UE) 2017/746.
Décision d’exécution (UE) 2021/1195 · Article
Article considérant 2
Article en vigueur.
Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 19/07/2021) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.
TexteDécision d’exécution (UE) 2021/1195
RattachementDécision d’exécution (UE) 2021/1195
Versionacte d'origine du 19/07/2021 (CELEX 32021D1195)
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