Version d'origine : acte du 15/04/2021 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
TexteRèglement d’exécution (UE) 2021/621
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2021/621
VersionVersion d'origine (CELEX 32021R0621)
RéférenceAnnexe du règlement d’exécution (UE) 2021/621EUR-Lex →
Dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010, la ligne suivante est insérée suivant l’ordre alphabétique:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l’article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique
| «Imidaclopride | Imidaclopride | Poissons | 600 μg/kg | Muscle et peau dans des proportions naturelles | NÉANT | Agents antiparasitaires/médicaments agissant sur les ectoparasites»
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