Règlement d’exécution (UE) 2022/698 · Article

Article annexe I

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 03/05/2022 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteRèglement d’exécution (UE) 2022/698
IntituléANNEXE I
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2022/698
VersionVersion d'origine (CELEX 32022R0698)
RéférenceAnnexe I du règlement d’exécution (UE) 2022/698EUR-Lex →

| Nom commun, Numéros d’identification | Dénomination de l’UICPA | Pureté | Date d’approbation | Expiration de l’approbation | Dispositions spécifiques

|

Bifénazate

149877-41-8

736

| 2-(4-Méthoxybiphényl-3-yl)hydrazinoformate d’isopropyle |

980 g/kg

Le bifénazate pose un problème d’ordre toxicologique et sa teneur ne doit pas excéder 0,7 g/kg dans le produit technique.

| 1er juillet 2022 | 30 juin 2037 |

Seules les utilisations sur des cultures non comestibles dans les serres permanentes sont autorisées.

Aux fins de l’application des principes uniformes visés à l’article 29, paragraphe 6, du règlement (CE) no 1107/2009, il est tenu compte des conclusions du rapport de renouvellement sur la substance «bifénazate», et notamment de ses appendices I et II.

Lors de cette évaluation générale, les États membres accordent une attention particulière:

— à la protection des opérateurs et des travailleurs, en veillant à ce que le port d’équipements de protection individuelle appropriés soit une des conditions d’utilisation,

— au risque pour les abeilles et les bourdons utilisés pour la pollinisation dans les serres permanentes.

Les conditions d’utilisation comprennent, s’il y a lieu, des mesures d’atténuation des risques.

Le demandeur doit présenter au plus tard le 24 mai 2024 à la Commission, aux États membres et à l’Autorité, des informations confirmatives en ce qui concerne, à l’annexe II du règlement (CE) no 1107/2009, les points 3.6.5 et 3.8.2 tels que modifiés par le règlement (UE) 2018/605, en particulier une évaluation actualisée des informations soumises auparavant et, le cas échéant, des informations complémentaires permettant de confirmer l’absence d’activité endocrinienne.

Aller plus loin

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32022R0698. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).