Règlement (UE) 2022/710 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 06/05/2022 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteRèglement (UE) 2022/710
IntituléANNEXE — Allégation de santé rejetée
RattachementRèglement (UE) 2022/710
VersionVersion d'origine (CELEX 32022R0710)
RéférenceAnnexe du règlement (UE) 2022/710EUR-Lex →

| Demande — Dispositions applicables du règlement (CE) no 1924/2006 | Nutriment, substance, denrée alimentaire ou catégorie de denrées alimentaires | Allégation | Référence de l’avis de l’EFSA

| Article 14, paragraphe 1, point a) — allégation de santé relative à la réduction d’un risque de maladie | Anxiofit-1, un ingrédient alimentaire contenant un extrait sec hydro-alcoolique de racine d’Echinacea angustifolia normalisé pour un profil en alcamides caractérisé | Il a été démontré qu’Anxiofit-1 atténue l’anxiété subclinique et l’anxiété légère. L’anxiété subclinique et l’anxiété légère sont des facteurs de risque de développement des troubles anxieux et de la dépression. | EFSA-Q-2020-00032

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32022R0710. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).