Dans le tableau 1 figurant en annexe du règlement (UE) no 37/2010, l’inscription relative à la substance pharmacologiquement active «salicylate de sodium» est remplacée par l’inscription suivante:
| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles |
Autres dispositions
[conformément à l’article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009]
| Classification thérapeutique
| «Salicylate de sodium | NON APPLICABLE | Bovins, porcins | Aucune LMR requise | NON APPLICABLE |
Pour usage oral.
Ne pas utiliser chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine
| NÉANT
| Toutes les espèces productrices d’aliments, à l’exception des poissons | Aucune LMR requise | Pour usage topique uniquement
| Acide salicylique | Dindes |
400 μg/kg
2 500 μg/kg
200 μg/kg
150 μg/kg
|
Muscle
Peau et graisse dans des proportions naturelles
Foie
Reins
| Ne pas utiliser chez les animaux produisant des œufs destinés à la consommation humaine | Anti-inflammatoires/anti-inflammatoires non stéroïdiens»
| Volailles autres que les dindes |
250 μg/kg
250 μg/kg
500 μg/kg
1 000 μg/kg
|
Muscle
Peau et graisse dans des proportions naturelles
Foie
Reins