Article considérant 12

(12) Étant donné que l’Autorité a besoin de davantage de temps pour parvenir, à une conclusion concernant l’évaluation des risques liés aux substances actives «acéquinocyl», «émamectine» et «acides gras C7 à C20», il convient de fixer à vingt-trois mois et deux semaines la prolongation de la période d’approbation pour ces substances actives. En ce qui concerne la substance active «pendiméthaline», deux mois supplémentaires sont nécessaires pour mener à terme la consultation publique conformément à l’article 12 du règlement d’exécution (UE) 2020/1740, de sorte que la prolongation de la période d’approbation de cette substance active devrait être fixée à vingt-cinq mois et deux semaines.