Acte en vigueur, version d'origine.
Version d'origine : acte du 11/09/2025 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
(1) L’azoxystrobine a été approuvée en tant que substance active destinée à être utilisée dans les produits biocides relevant des types de produits 7, 9 et 10 par le règlement d’exécution (UE) 2018/614 de la Commission, sous réserve des conditions énoncées à l’annexe dudit règlement.
(2) L’approbation de l’azoxystrobine en vue de son utilisation dans les produits biocides relevant des types de produits 7, 9 et 10 (ci-après l’«approbation») arrivera à expiration le 31 octobre 2025. Le 25 avril 2024, des demandes de renouvellement de l’approbation ont été soumises conformément à l’article 13, paragraphe 1, du règlement (UE) no 528/2012 (ci-après les «demandes»).
(3) Le 28 juin 2024, l’autorité compétente d’évaluation du Danemark a informé la Commission qu’elle avait décidé, en application de l’article 14, paragraphe 1, du règlement (UE) no 528/2012, qu’une évaluation exhaustive des demandes était nécessaire. En application de l’article 8, paragraphe 1, dudit règlement, l’autorité compétente d’évaluation est tenue de procéder à une évaluation complète de la demande dans les 365 jours suivant sa validation.
(4) L’autorité compétente d’évaluation peut, s’il y a lieu, inviter le demandeur à fournir des données suffisantes pour permettre de réaliser l’évaluation, conformément à l’article 8, paragraphe 2, du règlement (UE) no 528/2012. Le cas échéant, le délai de 365 jours est suspendu pour une période ne dépassant pas 180 jours au total, sauf si une suspension plus longue est justifiée par la nature des données requises ou par des circonstances exceptionnelles.
(5) Dans les 270 jours suivant la réception d’une recommandation de l’autorité compétente d’évaluation, l’Agence européenne des produits chimiques est tenue d’établir un avis relatif au renouvellement de l’approbation de la substance active et de le soumettre à la Commission, conformément à l’article 14, paragraphe 3, du règlement (UE) no 528/2012.
(6) En conséquence, pour des raisons indépendantes de la volonté du demandeur, il se peut que l’approbation arrive à expiration avant qu’une décision n’ait été prise quant à son renouvellement. Il convient donc de reporter l’expiration de l’approbation à une date suffisamment éloignée pour permettre l’examen des demandes. Compte tenu des délais fixés pour l’évaluation par l’autorité compétente d’évaluation et du temps nécessaire à l’Agence pour élaborer et soumettre ses avis, et à la Commission pour décider de renouveler ou non l’approbation, il convient de reporter l’expiration de celle-ci au 30 avril 2028.
(7) À la suite du report de l’expiration de l’approbation, l’azoxystrobine reste approuvée en vue de son utilisation dans les produits biocides relevant des types de produits 7, 9 et 10, sous réserve des conditions énoncées à l’annexe du règlement d’exécution (UE) 2018/614,
L’expiration de l’approbation de l’azoxystrobine destinée à être utilisée dans les produits biocides relevant des types de produits 7, 9 et 10, dont la date a été fixée à l’annexe du règlement d’exécution (UE) 2018/614, est reportée au 30 avril 2028.
La présente décision entre en vigueur le vingtième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l’Union européenne.