1. La partie A de l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée comme suit:
a) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 57 relative au mécoprop-P, la date est remplacée par celle du 15 octobre 2027;
b) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 125 relative au rimsulfuron, la date est remplacée par celle du 15 août 2028;
c) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 154 relative au propamocarbe, la date est remplacée par celle du 31 janvier 2027;
d) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 156, relative au pirimiphos-méthyl, la date est remplacée par celle du 31 janvier 2027;
e) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 161 relative au fludioxonyl, la date est remplacée par celle du 30 septembre 2026;
f) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 162 relative au clomazone, la date est remplacée par celle du 30 septembre 2026;
g) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 166 relative à la fluoxastrobine, la date est remplacée par celle du 31 janvier 2027;
h) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 168 relative au prothioconazole, la date est remplacée par celle du 31 mars 2027;
i) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 169 relative à l’amidosulfuron, la date est remplacée par celle du 30 novembre 2026;
j) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 182 relative au fenoxaprop-P, la date est remplacée par celle du 30 novembre 2026;
k) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 187 relative au flutolanil, la date est remplacée par celle du 15 juin 2026;
l) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 232 relative à l’acide gibbérellique, la date est remplacée par celle du 31 octobre 2026;
m) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 233 relative aux gibbérellines, la date est remplacée par celle du 31 octobre 2026;
n) Dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 295 relative à l’huile de paraffine, la date est remplacée par celle du 30 novembre 2026.
2. La partie B de l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée comme suit:
a) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 24 relative au fluxapyroxad, la date est remplacée par celle du 31 octobre 2027;
b) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 43 relative au bixafen, la date est remplacée par celle du 31 octobre 2027;
c) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 48 relative au sedaxane, la date est remplacée par celle du 31 octobre 2027;
d) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 57 relative au penthiopyrade, la date est remplacée par celle du 31 octobre 2027;
e) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 68 relative au 1,4-diméthylnaphtalène, la date est remplacée par celle du 30 novembre 2027;
f) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 86 à l’halauxifène-méthyl, la date est remplacée par celle du 5 janvier 2028;
g) dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», à la ligne 88 relative au sulfoxaflor, la date est remplacée par celle du 18 janvier 2028;
h) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 120 relative au bentazone, la date est remplacée par celle du 31 octobre 2027.
3. Dans la partie E de l’annexe du règlement d’exécution (UE) no 540/2011, à la ligne 9, relative au propyzamide, la date mentionnée dans la sixième colonne, intitulée «Expiration de l’approbation», est remplacée par celle du 30 novembre 2027.