(6) Le 10 août 2020, l’Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l’«Autorité») a rendu un avis scientifique sur la réévaluation de la polyvinylpyrrolidone (E 1201) et de la polyvinylpolypyrrolidone (E 1202) en tant qu’additifs alimentaires et sur l’extension de l’utilisation de la polyvinylpyrrolidone (E 1201), concluant à l’inutilité de la fixation de doses journalières admissibles (DJA) chiffrées pour la polyvinylpyrrolidone (E 1201) et la polyvinylpolypyrrolidone (E 1202), et à l’innocuité de la polyvinylpyrrolidone (E 1201) et de la polyvinylpolypyrrolidone (E 1202) en tant qu’additifs alimentaires aux utilisations et aux doses déclarées. Selon la déclaration relative à un cadre conceptuel pour l’évaluation des risques liés à certains additifs alimentaires réévalués en vertu du règlement (UE) no 257/2010 de la Commission, la conclusion selon laquelle «il n’est pas nécessaire de fixer une dose journalière admissible chiffrée» est utilisée pour les substances présentant un risque très faible sur le plan de la sécurité et uniquement s’il existe des informations fiables concernant à la fois l’exposition, la toxicité et la faible probabilité d’effets nocifs sur la santé humaine à des doses qui n’entraînent pas de déséquilibre nutritionnel chez les animaux.
Règlement (UE) 2025/1337 · Article
Article considérant 6
Article en vigueur.
Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 10/07/2025) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.
TexteRèglement (UE) 2025/1337
RattachementRèglement (UE) 2025/1337
Versionacte d'origine du 10/07/2025 (CELEX 32025R1337)
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