(4) Dans ses avis du 15 octobre 2024, du 26 novembre 2024 et du 28 janvier 2025, l’Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l’«Autorité») a conclu que, dans les conditions d’utilisation actuellement autorisées, les préparations de Pediococcus acidilactici NCIMB 30005, Lacticaseibacillus paracasei NCIMB 30151 et Lactiplantibacillus plantarum DSM 16627 restent sûres pour les espèces animales cibles, les consommateurs et l’environnement. Elle a également conclu que les additifs devraient être considérés comme des sensibilisants cutanés et respiratoires potentiels et que toute exposition cutanée ou respiratoire est considérée comme un risque. En l’absence de données, l’Autorité n’a pas pu se prononcer sur le potentiel d’irritation oculaire de ces additifs. L’Autorité est par ailleurs arrivée à la conclusion qu’il n’était pas nécessaire d’évaluer l’efficacité des additifs, étant donné que les demandes de renouvellement de leur autorisation ne comportaient pas de proposition visant à modifier ou à compléter les conditions de l’autorisation initiale qui aurait une incidence sur l’efficacité des additifs. Elle a également indiqué que les valeurs trouvées pour la citrinine sont élevées et méritent une attention et un suivi au cours du processus de production.
Règlement d’exécution (UE) 2025/2176 · Article
Article considérant 4
Article en vigueur.
Considérant de l'acte d'origine (JO, acte du 29/10/2025) : les consolidations ne reprennent pas les considérants.
TexteRèglement d’exécution (UE) 2025/2176
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2025/2176
Versionacte d'origine du 29/10/2025 (CELEX 32025R2176)
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