1. L’annexe, partie A, du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée comme suit:
1) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 135, «Pyriméthanile», la date est remplacée par la date du «30 juin 2027»;
2) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 164, «Boscalid», la date est remplacée par la date du «31 mars 2028»;
3) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 187, «Flutolanil», la date est remplacée par la date du «15 juin 2027»;
4) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 189, «Fluazinam», la date est remplacée par la date du «30 novembre 2027»;
5) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 213, «Fenpyroximate», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2028»;
6) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 246, «Pyréthrines», la date est remplacée par la date du «30 avril 2028»;
7) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 292, «Soufre», la date est remplacée par la date du «31 juillet 2027»;
8) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 300, «Malathion», la date est remplacée par la date du «15 juillet 2028»;
9) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 301, «Penoxsulam», la date est remplacée par la date du «15 mai 2027»;
10) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 302, «Proquinazide», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2027»;
11) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 313, «Pyridabène», la date est remplacée par la date du «31 janvier 2030»;
12) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 317, «6-benzyladénine», la date est remplacée par la date du «15 janvier 2030»;
13) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 323, «Dodine», la date est remplacée par la date du «30 juin 2028»;
14) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 333, «1-décanol», la date est remplacée par la date du «30 juin 2028»;
15) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 335, «Fluométuron», la date est remplacée par la date du «15 janvier 2030»;
16) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 341, «Sintofen», la date est remplacée par la date du «15 janvier 2030»;
17) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 346, «sulfate d’aluminium», la date est remplacée par la date du «15 janvier 2030».
2. L’annexe, partie B, du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée comme suit:
1) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 6, «Prohexadione», la date est remplacée par la date du «15 mai 2028»;
2) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 7, «Spiroxamine», la date est remplacée par la date du «30 novembre 2029»;
3) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 12, «1-naphthylacétamide», la date est remplacée par la date du «30 novembre 2029»;
4) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 13, «acide 1-naphthylacétique», la date est remplacée par la date du «30 novembre 2029»;
5) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 15, «Fluazifop-P», la date est remplacée par la date du «30 novembre 2029»;
6) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 45, «Eugénol», la date est remplacée par la date du «15 avril 2028»;
7) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 46, «Géraniol», la date est remplacée par la date du «15 avril 2028»;
8) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 47, «Thymol», la date est remplacée par la date du «15 avril 2028»;
9) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 51, «Fluopyrame», la date est remplacée par la date du «15 juin 2028»;
10) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 97, «Pinoxaden», la date est remplacée par la date du «31 décembre 2029».
3. L’annexe, partie E, du règlement d’exécution (UE) no 540/2011 est modifiée comme suit:
1) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 2, «Esfenvalérate», la date est remplacée par la date du «30 novembre 2029»;
2) dans la sixième colonne, «Expiration de l’approbation», à la ligne 6, «Prosulfuron», la date est remplacée par la date du «15 décembre 2029».