Article considérant 39

(39) Le 25 janvier 2019, le 25 janvier 2019, le 3 septembre 2015, le 25 février 2020, le 17 décembre 2020, le 30 juin 2016, le 20 mars 2019, le 11 avril 2016, le 22 mars 2021, le 14 mars 2016, le 17 décembre 2020, le 17 juillet 2017, le 12 février 2020, le 28 janvier 2019, le 14 septembre 2017, le 14 février 2017, le 23 mai 2018, le 17 janvier 2014, le 31 janvier 2019, le 20 février 2017 et le 17 décembre 2020, les États membres rapporteurs, respectivement, pour les substances actives «1-naphthylacétamide», «acide 1-naphthylacétique», «boscalid», «esfenvalérate», «eugénol», «fenpyroximate», «fluazifop-P», «fluazinam», «fluopyrame», «flutolanil», «géraniol», «malathion», «penoxsulam», «prohexadione», «proquinazide», «pyréthrines», «pyridabène», «pyriméthanile», «spiroxamine», «soufre» et «thymol»,, ont informé les États membres corapporteurs, la Commission et l’Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l’«Autorité») qu’ils avaient évalué, conformément à l’article 3 du règlement d’exécution (UE) no 844/2012, la recevabilité, notamment sur le plan de l’exhaustivité et du respect des délais, de chacune des demandes de renouvellement de l’approbation de ces différentes substances actives et avaient conclu qu’elles étaient recevables. Ces demandes ont été rendues publiques par l’Autorité conformément à l’article 5 du règlement d’exécution (UE) no 844/2012.