Règlement d’exécution (UE) 2026/892 · Article

Article annexe

Article en vigueur.

Version d'origine : acte du 23/04/2026 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.

TexteRèglement d’exécution (UE) 2026/892
IntituléANNEXE
RattachementRèglement d’exécution (UE) 2026/892
VersionVersion d'origine (CELEX 32026R0892)
RéférenceAnnexe du règlement d’exécution (UE) 2026/892EUR-Lex →

Dans le tableau 1 figurant à l’annexe du règlement (UE) no 37/2010, l’entrée relative à la substance «lidocaïne» est remplacée par l’entrée suivante:

| Substance pharmacologiquement active | Résidu marqueur | Espèce animale | LMR | Denrées cibles | Autres dispositions [conformément à l’article 14, paragraphe 7, du règlement (CE) no 470/2009] | Classification thérapeutique

| «Lidocaïne | NON APPLICABLE | Équidés | Aucune LMR requise | NON APPLICABLE | Pour anesthésie locale et régionale uniquement. | Anesthésique local»

| Porcins | Aucune LMR requise | NON APPLICABLE | Uniquement pour un usage cutané et épilésionnel chez les porcelets âgés de sept jours au plus

| Uniquement pour injection dans le scrotum, les testicules et le cordon spermatique des porcelets âgés de sept jours au plus

| Lidocaïne | Bovins |

150 μg/kg

200 μg/kg

1 μg/kg

200 μg/kg

30 μg/kg

|

Muscles

Graisse

Foie

Reins

Lait

| NON APPLICABLE

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Source : EUR-Lex, © Union européenne, identifiant CELEX 32026R0892. Les versions consolidées sont des documents de travail de l'Office des publications de l'Union, sans valeur juridique. JusticeLibre est une copie miroir indexée ; la version qui fait foi est celle publiée au Journal officiel de l'Union européenne (EUR-Lex).