Acte en vigueur, version d'origine.
Version d'origine : acte du 10/02/2011 tel que publié au JO de l'Union ; aucune consolidation en français. Si l'acte a été modifié depuis, ce texte n'en tient pas compte : vérifier sur EUR-Lex.
(1) La décision 2000/258/CE désigne le laboratoire de l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES), anciennement Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA), à Nancy, comme institut spécifique responsable pour l’établissement des critères nécessaires à la normalisation des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques. Cette décision précise également les missions de ce laboratoire.
(2) L’ANSES Nancy est notamment chargée d’évaluer les laboratoires des États membres et des pays tiers afin de décider s’ils peuvent être autorisés à réaliser de tels tests.
(3) L’autorité compétente de la Corée du sud a soumis une demande d’agrément de cette nature pour un laboratoire situé sur son territoire.
(4) L’ANSES Nancy a procédé à une évaluation de ce laboratoire et a transmis un rapport favorable à la Commission, le 6 septembre 2010.
(5) Ce laboratoire devrait donc être autorisé à réaliser des tests sérologiques destinés à contrôler l’efficacité des vaccins antirabiques chez les chiens, les chats et les furets.
(6) Les mesures prévues à la présente décision sont conformes à l’avis du comité permanent de la chaîne alimentaire et de la santé animale,
Le laboratoire suivant est autorisé à réaliser des tests sérologiques destinés à contrôler l’efficacité des vaccins antirabiques chez les chiens, les chats et les furets, conformément à l’article 3, paragraphe 2, de la décision 2000/258/CE:
Komipharm International Co. LTD
1236-6 Jeoungwang-dong
420-450 Siheung-si, Gyeonggi-do
CORÉE DU SUD.
La présente décision s’applique à compter du 1er mars 2011.
Les États membres sont destinataires de la présente décision.