Décision d’exécution (UE) 2020/528 de la Commission du 14 avril 2020 autorisant certains laboratoires situés au Brésil, en Chine, en Corée du Sud, en Thaïlande et aux États-Unis à réaliser des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques chez les chiens, les chats et les furets [notifiée sous le numéro C(2020) 2103] (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)

(1) La décision 2000/258/CE désigne l’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA), située à Nancy, en France, comme institut spécifique responsable de l’établissement des critères nécessaires à la normalisation des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques. L’AFSSA est désormais intégrée dans l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES) française.

(2) La décision 2000/258/CE prévoit notamment que l’ANSES est chargée d’évaluer les laboratoires des pays tiers qui ont demandé à être agréés pour la réalisation des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques.

(3) L’autorité compétente brésilienne a présenté une demande d’agrément du laboratoire «Núcleo de Pesquisas em Raiva do Laboratório de Virologia Clínica e Molecular do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 24 octobre 2019 pour ce laboratoire.

(4) L’autorité compétente chinoise a présenté une demande d’agrément de deux laboratoires: le «Sino Tech World Biologicals Pharmaceutical Co., Ltd (Beijing)» et le «Animal Disease Diagnostic Center of the Institute of Animal Health of the Guangdong Academy of Agriculture Sciences». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 24 octobre 2019 pour ces laboratoires.

(5) L’autorité compétente chinoise a présenté une nouvelle demande d’agrément de deux laboratoires: le «National Reference Laboratory for Animal Rabies (Diagnostic Laboratory for Rabies and Wildlife Associated Zoonoses)» et le «Centre for Rabies Antibody Assay of the Laboratory of Epidemiology of the Military Veterinary Research Institute of the Academy of Military Medical Sciences». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 24 octobre 2019 pour ces laboratoires.

(6) L’autorité compétente sud-coréenne a présenté une demande d’agrément du laboratoire «Rabies and Japanese encephalitis OIE reference laboratory of Animal and Plant Quarantine Agency». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 24 octobre 2019 pour ce laboratoire.

(7) L’autorité compétente thaïlandaise a présenté une demande d’agrément du laboratoire «National Institute of Animal Health». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 24 octobre 2019 pour ce laboratoire.

(8) L’autorité compétente des États-Unis a présenté une nouvelle demande d’agrément du laboratoire «Centers for Disease Control and Prevention of the Rabies Laboratory». L’ANSES a établi et présenté à la Commission un rapport d’évaluation favorable daté du 24 octobre 2019 pour ce laboratoire.

(9) Il convient donc d’autoriser ces laboratoires à réaliser des tests sérologiques de contrôle de l’efficacité des vaccins antirabiques chez les chiens, les chats et les furets.

(10) Les mesures prévues par la présente décision sont conformes à l’avis du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux,